Вакцина использует «биобусинки» в качестве платформы, чтобы представить антигены от бактерии туберкулеза к иммунной системе. Эти биобусинки – натуральные полиэстеры, которые определенные бактерии нетуберкулеза собирают в крошечные сферы.
Исследователи спроектировали их, чтобы показать антигены от бактерий туберкулеза, туберкулеза микобактерии или Mycobacterium bovis.В более раннем исследовании эти следователи нашли, что микобактериальные антигены, показанные на биобусинках, могли вызвать установленные клеткой иммунные реакции у мышей. Те биобусинки были собраны E. coli. «Во время этих экспериментов команда заметила, что наряду с антигенами туберкулеза, E. coli белки были присоединены к поверхностям сырых биобусинок», сказали научный руководитель Аксель Хейсер, доктор философии, Старший научный сотрудник, AgResearch Ltd., Палмерстон-Норт, Новая Зеландия.«От этих наблюдений мы разработали гипотезу, что эти белки могли также функционировать как антигены», сказал Хейсер. «Если произведено в микобактериях вместо E. coli, такие биобусинки должны нести микобактериальные антигены на своей поверхности, включая многих пока еще неоткрытые антигены, у которых был бы потенциал, чтобы вызвать защитную неприкосновенность».
И это, в дополнение к антигенам от туберкулеза M. и M. bovis, что они сознательно спроектировали бы на биобусинки, повысит иммунную реакцию на вакцину, сказал он.Но в отличие от E. coli, микобактерии испытывают недостаток в ферментах, необходимых, чтобы собрать биобусинки, сказал Хейсер. Таким образом, они разработали новые стратегии клонирования, которые позволили выражение тех ферментов в M. smegmatis, микобактерии, которая не вызывает туберкулез. Используя M. smegmatis вместо вызывающих туберкулез бактерий избежал бы возможности порождения вакцины инфекции туберкулеза.
Следующее производство биобусинок, «Мы убили и разбили бактерии, и очистило биобусинки», сказал Хейсер. «Они абсолютно естественные, и, как показывали, были биоразлагаемы».«Мы тогда использовали эти микобактериальные биобусинки, чтобы привить мышей и проверили мышей на иммунные реакции», сказал Хейсер. «Мы видели доказательства клеточного иммунитета с потенциалом, чтобы быть защитными против TB. Будущие исследования будут включать вакцинацию, сопровождаемую проблемой с TB, чтобы показать защиту, и также разработку более эффективных методов производства и очистки для вакцины».Таким образом сказал Хейсер, микобактериальные биобусинки обеспечат новую платформу для объединения большого аллергенного репертуара, сопоставимого с той из живых вакцин, с высокой безопасностью с помощью неинфекционного материала в вакцине, включая отсутствие любого генетического материала.
Хейсер также сказал, что производство будет прибыльно.В 2015 10,4 миллионов человек заразились туберкулезом, и 1,8 миллиона умерли, во всем мире, по данным Всемирной организации здравоохранения. Почти полмиллиона новых случаев было множественным лекарственным стойким.
95 процентов смертельных случаев происходят в середине – и страны с низким доходом. TB – ведущий убийца людей с ВИЧ.
Единственная существующая вакцина сначала использовалась в 1921 и имеет множество недостатков, включая которые она может вызвать болезнь у людей с ослабленным иммунитетом.