Новый механизм, чтобы управлять человеческими вирусными обнаруженными инфекциями

Исследование, обрисованное в общих чертах в работе, опубликованной онлайн в журнале Nature Microbiology, могло иметь широкие последствия на иммунологическом понимании человеческих болезней, вызванных вирусами РНК включая грипп, Эболу, Западный Нил и вирусы Зика.«Это открывает новый способ понять, как люди отвечают на вирусные инфекции и разрабатывают новые методы, чтобы управлять вирусными инфекциями», сказал Шоу-Вэй Дин, преподаватель патологии завода и микробиологии в Риверсайде UC, кто co-corresponding автор статьи.

Результаты основываются больше чем на 20 годах исследования Дингом на противовирусном вмешательстве РНК (RNAi), который включает организм, производящий маленькие вмешивающиеся РНК (малые интерферирующие РНК), чтобы очистить вирус.Его начальное исследование показало, что RNAi – общая противовирусная защита на заводах, насекомых и нематодах и что вирусные инфекции в этих организмах требуют активного подавления RNAi определенными вирусными белками. Та работа принудила его изучать RNAi как противовирусную защиту у млекопитающих.

В статье 2013 года в журнале Science он обрисовал в общих чертах результаты, которые показывают, что мыши используют RNAi, чтобы уничтожить вирусы. Но, это осталось открытыми дебатами относительно того, было ли то же самое верно в людях.Те открытые дебаты привели Динга обратно ключевой статье 2004 года, в которой он описал новую деятельность белка (неструктурный белок 1, или NS1) у вируса гриппа, который может заблокировать противовирусную функцию RNAi у дрозофил, общая образцовая система, используемая учеными.

В текущей газете Микробиологии Природы исследователи продемонстрировали, что клетки человека производят богатые малые интерферирующие РНК, чтобы предназначаться для гриппа вирус, когда вирусный NS1 не активен.Они показали, что создание вирусных малых интерферирующих РНК в зараженных клетках человека установлено ферментом, известным как Игрок в кости, и мощно подавлено и белком NS1 гриппа вирус и белком (virion белок 35, или VP35) найденный при Эболе и Марбургских вирусах.

Исследователи в лаборатории co-corresponding автора, Кейт Л. Джеффри, следователя в Центральной больнице Массачусетса, желудочно-кишечная единица и доцент медицины в Медицинской школе Гарварда, далее продемонстрировал, что инфекции старых клеток млекопитающего гриппом вирус и другие вирусы РНК запрещены естественно RNAi, используя клетки мышей, определенно дефектные в RNAi.«Наши исследования показывают, что противовирусная функция RNAi сохранена у млекопитающих против отличных вирусов РНК, предложив неотложную потребность оценить роль противовирусного RNAi при человеческих инфекционных болезнях, вызванных вирусами РНК, включая Эболу, Западный Нил и вирусы Зика», сказал Джеффри.

Бумагу Микробиологии Природы называет «Индукцией и подавлением противовирусного вмешательства РНК грипп вирусом в клетках млекопитающих».