Новый индикатор ПЭТ, разработанный корейскими исследователями, может визуализировать воспаление суставов и может обеспечить раннюю диагностику ревматоидного артрита, распространенного аутоиммунного заболевания, которое вызывает хроническое воспаление суставов и может привести к деформации и дисфункции. Об исследовании сообщается в указанной фундаментальной научной статье в майском выпуске журнала The Journal of Nuclear Medicine.
Известно, что активированные макрофаги, белые кровяные тельца, которые помогают защитить организм от вредных бактерий и инфицированных клеток, играют ключевую роль в развитии ревматоидного артрита (РА). Сосредоточившись на белке-транслокаторе (TSPO), которого много в активированных макрофагах, исследователи разработали фтор-18 (18F) -FEDAC, радиоактивно меченный лиганд, который нацелен на TSPO и связывается с ним.
"Это исследование является новым, поскольку оно показало ценность 18F-FEDAC PET в качестве биомаркера воспаления для раннего выявления ревматоидного артрита, даже до появления клинических симптомов суставов," объясняет Ки Чон Чхон, доктор медицинских наук, Медицинский колледж Сеульского национального университета в Сеуле, Корея.
Для исследования 18F-FEDAC был протестирован на модели мыши с использованием ПЭТ-изображений 18F-FEDAC и 18F-FDG. Были проведены микроскопические исследования ткани для оценки макрофагов и экспрессии TSPO.
Результаты показали повышенную экспрессию мРНК и белка TSPO в активированных макрофагах, а поглощение 18F-FEDAC активированными макрофагами было выше, чем в неактивированных клетках. Кроме того, поглощение 18F-FEDAC суставами, пораженными артритом, увеличивалось на ранней стадии (день 23), тогда как поглощение 18F-FDG не увеличивалось. Однако поглощение 18F-FDG суставами, пораженными артритом, увеличивалось на более поздних стадиях (день 37) до более высокого уровня, чем поглощение 18F-FEDAC.
Это раннее исследование демонстрирует, что 18F-FEDAC позволяет увидеть активные очаги воспаления в суставах, пораженных артритом, за счет нацеливания на экспрессию TSPO в активированных макрофагах, и предполагает, что визуализация с помощью 18F-FEDAC может быть полезна при подозрении на RA.
Чеон указывает, "Раннее лечение может уменьшить прогрессирование деструкции суставов и усилить действие модифицирующих болезнь противоревматических препаратов или целевых лекарственных средств, поскольку бремя воспалительной реакции меньше на очень ранней стадии РА." Он отмечает, "Мы наблюдали, что захват 18F-FEDAC увеличивался в лапах мышиных моделей RA в связи с экспрессией TSPO активированных макрофагов, даже до появления клинических симптомов артрита. 18F-FEDAC может помочь нам определить, у каких пациентов действительно разовьется клинически значимый ревматоидный артрит и которые нуждаются в лечении."
Размышляя о сравнении 18F-FEDAC PET с 18F-FDG, Чеон заявляет:, "На основе наших данных мы обнаружили, что каждый индикатор может быть полезен для получения различной информации об артрите – 18F-FEDAC для раннего выявления субклинического артрита и 18F-FDG для измерения активности симптоматического артрита. Ожидается, что эти результаты будут способствовать улучшению индивидуальных терапевтических результатов за счет расширения области молекулярной визуализации и ядерной медицины."