определить

Гены, которые увеличивают детский риск определенной кровяной инфекции: африканское исследование находит гены, которые удваивают шанс развивающейся бактериемии, когда заражено Стрептококком pneumoniae бактерии

Бактериемия, бактериальная инфекция кровотока, является главной причиной болезни и смерти в Африке к югу от Сахары, но мало известно о том, играет ли человеческая генетика роль. Ведущая бактериальная причина смерти в маленьких детях во всем мире – Стрептококк pneumoniae (pneumococcus), и 14,5 миллионов эпизодов серьезной пневмококковой болезни ежегодно происходят в маленьких детях. …

Ключевой регулятор развития кости определен

«Белок Spop вовлечен в передачу сигналов Ежа – хорошо изученный межклеточный коммуникационный путь, который играет многократные роли во время развития», сказал Айминь Лю, адъюнкт-профессор биологии в Государственном университете Пенсильвании и соответствующем авторе исследования. «Предыдущие исследования, сделанные в клеточной культуре, предположили, что Spop отрицательно регулирует или ‘выключает’ передачу сигналов Ежа. …

Определенные лекарства от диабета, чтобы защитить рекомендуемое здоровье кости

Предыдущее исследование сосредоточилось на управлении T2D и остеопорозом как отдельные болезни. Однако несколько исследований показали, что риск перелома увеличивается у людей с T2D. T2D непосредственно затрагивает метаболизм кости и силу.

Определенные лекарства от диабета затрагивают метаболизм кости, и ассоциация существует между осложнениями диабета и риском для падений и последующих переломов. …

Новый ген болезни для вырождения аксона определен посредством международного генного соответствия

«Тысячи человека унаследовали, болезни известны, но много генов болезни для неврологических болезней ждут открытия. Несмотря на новые технологии, которые позволяют упорядочивание всего генома человека, часто трудно подтвердить, что определенный геномный вариант вызывает болезнь того пациента», говорит Хна Адъюнкт-профессора Tyynismaa из Хельсинкского университета. …

Целевой ген, определенный для методов лечения, чтобы бороться с мышечной дистрофией: сверхвыражение гена Jagged1 может предотвратить развитие дегенеративного заболевания

Исследование было выполнено в Human Genome & Stem Cell Research Center (КЛЕТКА ОБЪЯТИЯ), одно из Исследования, Инноваций и Центров Распространения (RIDCs), поддержанный Исследовательский фондом Сан-Паулу (FAPESP).«Все генетические методы лечения, проверенные до сих пор, с небольшим успехом, предназначались для гена, который кодирует для белка dystrophin. …