нормальный

Исследования позволяют по-новому взглянуть на причины диабета

Происшествия / /
Исследования позволяют по-новому взглянуть на причины диабета

Согласно новой гипотезе, выдвинутой группой исследователей из Пенсильвании, причиной инсулинозависимого постоянного диабета у новорожденных может быть дефицит фермента панкреатической эндоплазматической ретикулум-киназы (PERK) в критический период развития до рождения. Государственный университет.

При этом наиболее тяжелом типе диабета люди не могут нормально регулировать уровень глюкозы, потому что в их поджелудочной железе мало инсулин-продуцирующих бета-клеток, а остальные клетки не вырабатывают достаточно инсулина. …

Исследования позволяют по-новому взглянуть на причины диабетаПодробнее »

Мышьяк превращает стволовые клетки в раковые, стимулируя рост опухоли

Разборки / /

Исследователи из Национального института здоровья обнаружили, как воздействие мышьяка может превращать нормальные стволовые клетки в раковые стволовые клетки и стимулировать рост опухоли. Ранее было показано, что неорганический мышьяк, который влияет на питьевую воду миллионов людей во всем мире, является канцерогеном для человека. …

Мышьяк превращает стволовые клетки в раковые, стимулируя рост опухолиПодробнее »

Исследование показало, что клетки простаты подвергаются “ перепрограммированию ” с образованием опухолей

Разборки / /

Ученые получили ключевое представление о том, как возникают опухоли простаты – не путем переписывания нормального кода ДНК, а путем перепрограммирования главного регулятора генов в клетках простаты для стимулирования злокачественного роста.

По словам исследователей Института рака Дана-Фарбер, опубликованных в журнале Nature Genetics, полученные данные являются шагом к пониманию происхождения рака простаты и могут открыть новые возможности для профилактики и лечения. …

Исследование показало, что клетки простаты подвергаются “ перепрограммированию ” с образованием опухолейПодробнее »

Исследование описывает первое доказательство принципа лечения редких заболеваний костей

Разборки / /

(Medical Xpress) – Ученые из Медицинского центра Перельмана школы Пенсильвании по исследованию ФОП и связанных с ним заболеваний разработали новый генетический подход, который специально блокирует поврежденную копию гена для редкого заболевания костей, оставляя при этом нормальную копию. нетронутый.

…

Исследование описывает первое доказательство принципа лечения редких заболеваний костейПодробнее »

Новый инструмент геномики позволяет более точно определять редкие мутации в раковых клетках

Разборки / /

Новый вычислительный метод, разработанный исследователями из Нью-Йоркского центра генома (NYGC), позволяет ученым выявлять редкие генные мутации в раковых клетках с большей точностью и чувствительностью, чем доступные в настоящее время подходы.

Метод, описанный в сегодняшнем издании Communications Biology из публикации Nature Research, называется Lancet и представляет собой серьезный прогресс в идентификации мутаций опухолевых клеток, процесса, известного как вызов соматических вариантов. …

Новый инструмент геномики позволяет более точно определять редкие мутации в раковых клеткахПодробнее »