муковисцедоза

Микроорганизмы муковисцедоза выживают на мало ни к какому кислороду

Исследование, которое оценило образцы слюны от 22 педиатрических пациентов CF, нашло, что микробиологическая окружающая среда может отличаться между пациентами, и даже в том же самом пациенте в различных пунктах вовремя. Исследователи также отметили, что много образцов содержали газовый сероводород, форму серы, которая реагирует с и удаляет кислород из окружающей среды. …

Занятие первопричиной муковисцедоза

CF вызван генетической мутацией, которая затрагивает определенные клеточные белки, которые составляют «каналы», которые действуют как ворота, управляющие потоком ионов в и из клеток. В CF некоторые из этих ворот не работают как, они, как предполагается. Это в конечном счете приводит к толстому накоплению слизи в легких и других органах, которые могут мешать людям с болезнью дышать. …

Генотерапия: Многообещающий кандидат на лечение муковисцедоза

Муковисцедоз или муковисцидоз – генетическое отклонение, которое делает слизь в теле густой и липкой, который в свою очередь вызывает засорение в, например, воздушные трассы и желудочно-кишечный тракт. Симптомы могут лечиться, но нет никакого лечения для беспорядка.

Муковисцедоз вызван мутациями в гене CFTR. …

Выгода лекарства от муковисцедоза ivacaftor сообщила в дошкольниках впервые

Муковисцедоз – унаследованная болезнь, вызванная дефектным геном, который медленно раздробил легкие и пищеварительную систему. Дефектный ген разрушает деятельность белка, названного муковисцедозом трансмембранный регулятор проводимости (CFTR), который регулирует транспорт соли в камерах тела.

Это заставляет густую, липкую слизь расти в органах, особенно легких и пищеварительной системе, и приводит к повторяющимся инфекциям и необратимому повреждению легкого. …

Из мышей и мужчин (и свиньи): тайна Муковисцедоза решила: Исследование определяет белок, который вызывает проблемы для легких CF

Изданный 29 января в журнале Science, исследование во главе с Майклом Уэлшем, Доктором медицины, предоставляет ответ на эту давнюю научную загадку, и при этом, определяет протонный насос, который может быть целью новых методов лечения CF.«Так как о первой мыши CF сообщили в 1992, меня спросили сотни времен, ‘Почему не делают мыши CF имеют дыхательные дефекты защиты хозяина и заражаются инфекциями легких?’» говорит Уэлш, преподаватель UI внутренней медицины, молекулярной физиологии и биофизики, Говард Хьюз Медицинский Следователь Института и директор Биомедицинского Института Pappajohn. …

Блог Брикса