клетка

Новый подход к связыванию сигналов ассоциации по всему геному с биологической функцией

Исследователи разработали новую стратегию для улучшения результатов исследований полногеномных ассоциаций (GWA).

Исследования GWA включают быстрое сканирование маркеров в геномах многих людей. Таким образом, ученые могут искать связь между определенными генетическими маркерами или вариантами в популяции и конкретным признаком, включая болезнь. …

Исследования показывают, что мутации в некодирующих генах могут играть большую роль в регулировании рака

Новое исследование предполагает, что РНК, транскрибируемая из генов, которые, кажется, ничего не кодируют, может играть важную роль в регуляции рака.

Исследование показало, что некоторые из этих некодирующих фрагментов РНК лежат рядом с известными генами рака. Понимание того, как они взаимодействуют с этими генами рака, может открыть новые возможности для понимания поведения рака и его лечения. …

Новое понимание трехмерной организации генома и генетической изменчивости

В то время как геномика – это изучение всех генов в клетке или организме, эпигеномика – это изучение всех геномных дополнений и изменений, которые влияют на экспрессию генов, но не кодируются в последовательности ДНК. Разнообразная новая эпигеномная информация теперь доступна в сборнике исследований, опубликованном в феврале. 19 in Nature по программе эпигеномики дорожной карты Национального института здоровья (NIH). …

Обнародована самая полная карта эпигеномов человека

В феврале в сети одновременно опубликовано два десятка научных работ. 18, 2015 представляют первые комплексные карты и анализ эпигеномов широкого спектра типов клеток и тканей человека. Эпигеномы – это образцы химических аннотаций генома, которые определяют, активируются ли гены, как и когда.

Поскольку эпигеномы организуют нормальное развитие организма, а нарушения в эпигенетическом контроле, как известно, вовлечены в широкий спектр расстройств, от рака до аутизма и болезней сердца, ожидается, что массив данных даст много нового понимания биологии человека в обоих случаях. …

Эпигеномные находки проливают свет на завуалированные варианты

Гены составляют лишь крошечный процент генома человека. Остальное, которое осталось измеримым, но загадочным, может содержать важные ключи к разгадке генетического происхождения болезни. Используя новую стратегию картирования, совместная группа ученых под руководством исследователей из Института Броуда Массачусетского технологического института и Гарварда, Массачусетской больницы общего профиля (MGH) и Массачусетского технологического института начала приписывать значение регионам, находящимся за пределами наших генов, и показала, как незначительные изменения в этих регионах может быть связано с распространенными заболеваниями. …