ген

Исследование EORTC предлагает выявить делецию гена ERG, полезную для стратификации риска у детей ОЛЛ

Разборки / /

Результаты исследования EORTC 58951 показывают, что обнаружение делеции гена ERG при диагностике острого лимфобластного лейкоза (ALL) детского предшественника В-клеток (BCP) может быть полезным для стратификации риска. Исследование, опубликованное в Leukemia, показало, что пациенты с делецией гена ERG имели очень хороший результат с 8-летней выживаемостью без событий 86.4% и общая выживаемость 95.6%. …

Исследование EORTC предлагает выявить делецию гена ERG, полезную для стратификации риска у детей ОЛЛПодробнее »

Унаследованные факторы риска повышают вероятность развития острого лимфобластного лейкоза у детей

Разборки / /

Ученые на ул. Детская исследовательская больница Джуда определила унаследованные вариации двух генов, которые составляют 37% случаев острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) у детей, включая ген, который может помочь предсказать реакцию на лекарства.

Результаты получены в результате первого полного исследования генетической схемы или генома человека с целью выявления унаследованных факторов риска ОЛЛ, наиболее распространенного рака у детей. …

Унаследованные факторы риска повышают вероятность развития острого лимфобластного лейкоза у детейПодробнее »

Ученые раскрывают возможные терапевтические цели при редком расстройстве аутистического спектра

Разборки / /

Исследователи обнаружили 30 генов, которые в один прекрасный день могут стать терапевтическими мишенями для обращения вспять синдрома Ретта, редкого неврологического расстройства, которое поражает только девочек и является тяжелой формой расстройства аутистического спектра.

Исследование, проведенное учеными из онкологического исследовательского центра Фреда Хатчинсона в Сиэтле, будет опубликовано 30 января в Proceedings of the National Academy of Sciences. …

Ученые раскрывают возможные терапевтические цели при редком расстройстве аутистического спектраПодробнее »

Темный геном связан с синдромом Ретта

Разборки / /

Исследователи из программы эпигенетики и биологии рака в IDIBELL под руководством Манеля Эстеллера, исследователя ICREA и профессора генетики Университета Барселоны, описали изменения в некодирующих длинноцепочечных последовательностях РНК (днРНК) при синдроме Ретта.

Эти молекулы действуют как супервизоры, ответственные за «включение» или «выключение» других генов в нашем геноме, которые регулируют активность нейронов. …

Темный геном связан с синдромом РеттаПодробнее »

Исследователи изучают эпигенетические влияния хронической боли

Разборки / /

Хроническая боль – один из самых распространенных, инвалидизирующих и дорогостоящих кризисов общественного здравоохранения в Соединенных Штатах. От него страдают более 100 миллионов американцев, а ежегодные затраты оцениваются в 635 миллиардов долларов, говорится в отчете Американского общества боли за 2014 год. …

Исследователи изучают эпигенетические влияния хронической болиПодробнее »