Пол влияет на симптомы генетического заболевания
Мутация в гене, вызывающем заболевание человека, нейрофиброматоз типа 1 (NF1), приводит к укорочению ветвей нервных клеток (справа) в задней части глаз самок мышей. Более короткие ветви, которых нет у самцов мышей с мутацией, делают клетки более уязвимыми. Это может объяснить, почему девочки с NF1 больше подвержены риску потери зрения из-за опухолей головного мозга. …
