«Обычные методы оценки, такие как отборный катетер цифровая ангиография вычитания, ЭРХПГ, и биопсия печени, не только отнимающая много времени, но также и инвазивная и имеет ограничения», сказал ведущий автор статьи, доктор Картик С. Йавери, Совместного Отдела Медицинского Отображения в Университете Торонто. …
Авторы исследования, также выполненного в сотрудничестве с Университетами Ливерпуля и Оксфорда, пришли к заключению, что 458 из каждых 1 000 биопсий печени мог избежаться, если люди сначала оценены, используя просмотр технологии.Исследование, опубликованное в Пищевой Фармакологии & Терапии, представляет свидетельства, что, используя неразрушающую технологию, поскольку тест первой линии может исключить потребность в дальнейших тестах печени и мог остановить пациентов, имеющих ненужные биопсии. …
Искусственные человеческие органы или орган на технологиях изготовления микросхем, моделируют камеру целого органа, составляют и физиология. Они действуют как альтернативы моделям животных в тестировании безопасности препарата, но до сих пор они не использовались, чтобы проверить, как инфекционные заболевания взаимодействуют с органами. …
Для пациентов гемодиализа, создавая прямой доступ к их крови очень важно, потому что им должна была убрать их кровь регулярно машина диализа.Единственная рука, предполагаемое изучение 80 пациентов предварительного диализа и диализа из девяти центров в Канаде, Австралии и Новой Зеландии в течение одного года показали, что артериовенозный свищ (AV-свищ) – рекомендуемый тип сосудистого доступа для пациентов, чтобы соединиться с машиной гемодиализа – был создан успешно в 98% всех случаев с 87%, являющимися физиологически подходящим для диализа в течение трех месяцев после создания этой новой основанной на магните эндоваскулярной технологией. …
Новая магнитная технология создает легкий доступ крови для пациентов гемодиализаПодробнее »
Тысячи невиданных ранее генетических вариантов в геноме человека были обнаружены с помощью новой технологии секвенирования генома. Эти открытия закрывают многие пробелы в картировании генома человека, которые долгое время сопротивлялись секвенированию.
По словам Эвана Эйхлера, профессора геномных наук из Университета Эвана Эйхлера, этот метод, называемый одномолекулярным секвенированием ДНК в реальном времени (SMRT), теперь может позволить исследователям выявлять потенциальные генетические мутации, лежащие в основе многих состояний, генетические причины которых давно ускользали от ученых. …
Обнаружены тысячи ранее неизвестных вариаций генома человекаПодробнее »