Кристофер Колвелл и коллеги использовали хорошо изученную линию мыши, которая моделирует генетическую причину и симптомы болезни Хантингтона, включая разрушения сна, которые, кажется, общая особенность нейродегенеративных беспорядков. Ограничивая продовольственную доступность 6-часового периода посреди периода, когда мыши активны, исследователи демонстрируют в улучшенной работе этих мышей на двух различных заданиях на моторику и более типичном ритме ежедневной деятельности.
Кроме того, эти мыши показали улучшенную изменчивость сердечного ритма, маркер сердечно-сосудистого здоровья и более типичную экспрессию гена в striatum, отдел головного мозга, вовлеченный в устройство управления двигателем, которое восприимчиво к вырождению при болезни Хантингтона.Это исследование, которое управляло доступностью, но не количеством еды, пункта ко времени кормления как дополнительный экологический сигнал, который мог бы работать вместе со светом, чтобы отрегулировать биологические часы.