Чтобы увеличить защиту, предлагаемую стандартными вакцинами против гриппа, группа доктора Баочжун Вана сделала белок сплава (4M2e-tFliC) с четырьмя различными последовательностями M2e от четырех различных подтипов гриппа. M2e – пептид, соединение двух или больше аминокислот, связанных в цепи, найденной среди всех штаммов гриппа. Белок сплава также содержит flagellin (Полицейский), пептид, найденный у почти всех бактерий с кнутами (подобные удару плетью придатки), который действует как прочный катализатор, когда управляется вместе с другими антигенами или инородными веществами, которые вызывают иммунную реакцию в теле.Исследователи уплотнили белок в участок микроиглы через сотрудничество с доктором Марком Р. Праусницем из Технологического института штата Джорджия.
Участок микроиглы произведен от биологически совместимого полимера, и крошечные иглы, выстраиваемые на участке, растворяют и выпускают вакцину в кожу быстро.Исследование нашло мышей, принимающих обычную инактивированную вакцину, вакцину, состоящую из болезнетворных микроорганизмов выращенный в культуре, и затем убило, сопровождаемый примененным на кожу распадом 4M2e-tFliC повышение участка микроиглы мог лучше вести гуморальный ответ антитела неприкосновенности против вирусной инфекции гриппа по сравнению с тем, когда они приняли одну только обычную вакцину. Результаты, изданные в Журнале Выпуска, которым Управляют, предлагают новую перспективу для универсальных вакцин против гриппа.
«Наше исследование демонстрирует, что находящиеся в M2e вакцины значительно улучшают иммунные реакции и усиливают защитные функции против вирусной инфекции гриппа», сказал Ван, адъюнкт-профессор в Институте Биомедицинских Наук в штате Джорджия. «Мы нашли, что примененный на кожу 4M2e-tFliC участок микроиглы повышенная иммунизация сезонным получателям вакцины и может быть быстрым подходом к увеличению защитной эффективности сезонных вакцин в ответ на вирусные проблемы гриппа. Таким образом антиген M2e – многообещающий кандидат на развитие универсальных вакцин против гриппа».Вирус гриппа – один из самых серьезных дыхательных болезнетворных микроорганизмов, затрагивающих людей, и вызывает приблизительно пять миллионов болезней и 250 000 – 500 000 смертельных случаев каждый год во всем мире.
Считается, что внезапное появление пандемии гриппа могло убить приблизительно 60 миллионов человек глобально.Вакцинация – эффективный метод, чтобы предотвратить вирусную инфекцию гриппа, но циркулирующие вирусы могут быстро претерпеть аллергенные изменения или небольшие изменения в генах вирусов гриппа, которые происходят со временем, поскольку вирус копирует, который может уменьшить или устранить эффективность сезонных вакцин против гриппа. Чтобы бороться с пандемией гриппа, вызванной аллергенным дрейфом, быстрый, прибыльный метод вакцинации требуется, чтобы обеспечивать более широкую поперечную степень защиты от вирусной инфекции сезонного и пандемического гриппа и способствовать долгосрочной неприкосновенности.
Биоразлагаемый участок микроиглы, который разработан, чтобы поставить вакцины в эпидерму и кожу кожи, является новой технологией для поставки вакцины и мог улучшить способность вакцины вызвать иммунную реакцию в теле. Кожа – мощное место для вакцинации, потому что у этого есть изобилие кровеносных сосудов и лимфатических сосудов, а также многих различных типов иммуноцита. Кроме того, много клеток в коже выражают TLR5, рецептор для FliC, который активирует врожденную иммунную систему.
Объединяя доставку кожи антигена M2e с tFliC, поскольку катализатор создает сильные совместные действия.В этом исследовании мыши были иммунизированы с инактивированными вакцинами против гриппа, и четыре недели спустя им дали одну из следующих повышающих иммунизаций: внутримышечная инъекция 4M2e-tFliC белка сплава, вакцинация участка микроиглы кожи 4M2e-tFliC или микроиглы плацебо исправляют без антигена.Исследователи проверили, мог ли бы 4M2e-tFliC повышение иммунизации затронуть иммунные реакции, вызванные инактивированными вакцинами против гриппа.
Мышам бросили вызов с H1N1 и вирусами гриппа H3N2 и ежедневно контролировали для изменений массы тела и выживания более чем 14 дней. Уровни вирусных титров гриппа в легких животных, тела которых создали антитела против вируса гриппа, были измерены, и образцы крови, легких, селезенок и костного мозга были собраны и обработаны.Мыши, которые получили повышение участка микроиглы, показали значительно увеличенное выживание и клеточные иммунные реакции.
Результаты также указали, что вакцинация кожи с 4M2e-tFliC помогла долгосрочной установленной антителом неприкосновенности.