Успех испытаний лекарств от рака

Успешные результаты испытаний лекарств под руководством Ливерпульского университета, направленных на разработку новых терапевтических подходов к лечению рака, были представлены на двух американских медицинских конференциях.

Испытание препарата (APR-246) было направлено на проверку воздействия нового соединения на конкретный белок p53, мутировавший более чем в 50% всех случаев рака.

Ген p53 принадлежит к классу генов, называемых супрессорами опухоли, которые мутируют во всех случаях одной формы рака яичников (высокозлокачественный серозный), но в прошлом было трудно нацелить на них.

Гены-супрессоры опухолей – это защитные гены. Обычно они ограничивают рост клеток, отслеживая, насколько быстро клетки делятся на новые клетки, восстанавливая поврежденную ДНК и контролируя момент смерти клетки.

При мутации гена-супрессора опухоли клетки бесконтрольно растут и в конечном итоге могут образовывать массу, называемую опухолью.

Наиболее часто мутирующий ген у людей, страдающих раком, и большинство мутаций гена p53 приобретаются при некоторых распространенных глобальных формах рака, таких как рак печени или легких, но в большинстве других случаев канцерогена не обнаруживается.

Препарат, работающий в комбинации с обычными (цитотоксическими) химиотерапевтическими агентами, также дал многообещающие результаты у всех 23 оцениваемых пациентов с умеренной токсичностью. Более ранние исследования показали восстановление нормальной конформации мутированного белка дикого типа.

Испытание, в котором участвовали исследователи из разных центров по всей Европе, возглавил доктор Джон Грин из Института трансляционной медицины Университета, который был координатором исследования. Гены-супрессоры опухолей, в том числе р53, изучаются институтом много лет.

Д-р Грин представил результаты исследования APR-246 на Целевой противораковой конференции, состоявшейся в Вашингтоне в марте 2016 г., и эти данные были снова представлены на встрече Американского общества клинической онкологии в Чикаго, на которой присутствовало более 35000 делегатов.

Доктор Грин сказал: "Частью этого исследования было тестирование нового соединения APR 246, которое может обратить мутацию p53 и восстановить его первоначальную форму.

"Понимание функций мутантного p53 поможет в разработке новых терапевтических подходов, которые могут быть полезны при широком спектре типов рака."

В настоящее время исследование будет расширено до 400 пациентов в 36 центрах в Европе и США с целью получения лицензии на этот новый агент.