Используя редактирование генома CRISPR, команда взяла генную инженерию T-клеток убийцы один шаг вперед, удалив их нерак определенные рецепторы и заменив их, которые признают определенные раковые клетки и разрушат их.Доктор Матеуш Легут из Университета Кардиффа, который привел исследование, предпринимая Cancer Research U.K., финансировал доктора философии в лаборатории профессора Эндрю Сьюэлла, сказал: «Вплоть до сих пор у T-клеток, спроектированных, чтобы бороться с раком, было два вида рецепторов – терапевтический, который был добавлен в лаборатории и их собственной естественно существующей. С тех пор там только ограничен ‘пространство’ на клетке для рецепторов, определенные для рака должны конкурировать с собственными рецепторами клетки, чтобы выполнить их функцию.
Как правило, собственная победа рецепторов клетки, между которой соревнование и отпуск ‘делают интервалы’ для только очень ограниченного числа недавно введенных, определенных для рака рецепторов, что означает, что T-клетки, спроектированные с современной технологией никогда, не достигают своего полного потенциала как убийц рака.«T-клетки, мы сделали редактирование генома использования, не имеют ни одного в запасе из своих собственных T-клеточных-рецепторов, и поэтому единственный рецептор, который они могут использовать, является одним специфичным для рака. В результате эти клетки могут быть в тысячу раз лучше в раке наблюдения и убийства, чем клетки, подготовленные, используя текущую методологию».T-клетки – часть иммунной системы, которая обычно помогает нам отбить бактериальные и вирусные инфекции, такие как вирус гриппа.
Некоторые T-клетки также в состоянии напасть на раковые клетки. Увеличение и использование противораковой деятельности собственных T-камер тела привели к развитию так называемых иммунотерапий, которые теперь преобразовывают область лечения рака, даже давая надежду пациентам с болезнью заключительного этапа.
Команды полагают, что вовремя новые улучшения генной технологии редактирования собираются коренным образом изменить иммунотерапию рака, делая лечение, которое беспрецедентно в их эффективности, применимо к более широким когортам пациентов, страдающих от различных типов болезни.Профессор Эндрю Сьюэлл, из Медицинской школы Университета Кардиффа, сказал: «Улучшение чувствительности признания рака, которое может быть достигнуто, вырезав существующий естественный рецептор и затем заменив его с тем, который видит раковые клетки, замечательно. Будущие клинические заявления, вероятно, теперь используют это продвижение».
Профессор Оливер Оттман, Глава Гематологии в Университете Кардиффа и co-лидерстве Experimental Cancer Medicine Centre (ECMC) Кардиффа, который является также соавтором исследования, добавил: «Иммунотерапия – использование body´ s собственные иммуноциты – стал самым мощным и многообещающим новым лечением диапазона раковых образований и представляет один из самых больших прорывов в лечении рака в памяти.«Я полагаю, что наш улучшенный метод создания определенных для рака T-клеток будет вести новое поколение клинических испытаний и использоваться исследователями в лаборатории, чтобы обнаружить новые определенные для рака T-клеточные-рецепторы и новые цели терапии рака».