Хотя кожная меланома распространена и часто смертельна, точное клеточное происхождение этого рака являлось объектом дебатов в течение достаточно долгого времени. Профессор Мэрайн и его команда произвели усовершенствованную модель мыши, которая искренне воспроизводит ранние стадии развития меланомы в людях. Исследователи использовали отслеживание единственной клетки и профилирование подходов и живых методов отображения, чтобы определить самое раннее клеточное происхождение меланомы и наблюдать изменения, которые испытывают эти клетки, поскольку они сначала становятся злостными и затем преобразовывают в агрессивные раковые клетки.Пигментированные меланоциты, идентифицированные как злокачественные преступники
Зрелые меланоциты, которые производят пигменты в верхнем слое кожи, способствуют формированию меланомы. Эти узкоспециализированные клетки, которые обычно не делятся, действительно делились, когда выставлено определенной вызывающей меланому мутации. Исследователи наблюдали их покрывающий весь самый верхний слой кожи и формирующий излечимые повреждения прежде, чем изменить их внешность. Клетки прогрессивно теряли особенности, которые делают их меланоцитами.
В том пункте они начали вторгаться в более глубокие слои кожи как в миграционные и агрессивные раковые клетки.Профессор Жан-Кристоф Марин (VIB-KU-LEUVEN): «Неожиданно, эта способность разделиться и способствовать развитию меланомы контрастировала с действиями другого населения клетки, такими как стволовые клетки меланоцита, найденные в волосяных фолликулах, например. Поскольку эти другие типы клетки кожи не показали признаков расширения или преобразования, наш анализ подчеркивает производящие пигмент клетки как создателей меланомы».
Микровнешние стимулы играют рольИсследование предложило, чтобы микровнешние стимулы продиктовали клетку происхождения меланомы. Факторы, спрятавшие местоположениями, содержащими непигментированные меланоциты, такие как стволовые клетки меланоцита, кажется, в состоянии подавить раннее развитие рака.
Выявление этих факторов потребует дополнительных исследований, которые могут в конечном счете привести к идентификации новой терапии антимеланомы.Профессор Жан-Кристоф Марин (VIB-KU-LEUVEN): «Значительно, наша работа также представляет явные свидетельства, что, не делясь, дифференцированные клетки с узкоспециализированными функциями могут быть генетически повторно запрограммированы позже в жизни, чтобы стать вызывающими рак клетками».Покупка бесценного времени для пациентовЕсть явное доказательство, что у тонких, молодых меланом есть лучшие прогнозы, так как хирургическое удаление на данном этапе чрезвычайно эффективное.
Идентификация раковой клетки происхождения имеет важные клинические последствия, поскольку это позволяет врачам обнаружить зловредность ранее и предсказать поведение опухоли более точно.