Поскольку мы становимся старше, более толстый накапливается в нашем костном мозге. Это увеличение жира костного мозга совпадает с повышенным риском заболевания множественной миеломой. Это явление было отправной точкой исследования во главе с Дирком Эльюот (VIB-Гентский-университет, Университетская клиника Гент), который проливает свет на роль leptin, гормон, произведенный жировыми клетками, в сокращении эффективности борющихся с раком иммуноцитов, названных естественными клетками убийцы Т (клетки NKT) и увеличение риска рака.
Ученые смогли успешно заблокировать leptin рецептор, чтобы увеличить защиту от рака. Это было совместным проектом с группой Гематологии и Иммунологии профессора Карин Вэндеркеркен и профессора Элайна Мену в VUB.Хранение отзывчивых иммуноцитов
Стимулирование клетки NKT свободные методы лечения раньше сегодня боролись с раком, ограничено вследствие того, что после начальной стимуляции, клетки входят в государство, названное ‘анэргией’, которая делает их бездействующими и безразличными сроком на время. Это подрывает их нормальную функцию, чтобы защитить от вредных болезнетворных микроорганизмов и видоизмененных клеток. В результате, если в дополнительных лечениях нуждаются, клетки NKT больше не отвечают, как они обычно делают.
Профессор Дирк Эльюот (VIB-Гентский-университет, Университетская клиника Гент): «Что делает наши результаты столь важными для развития нового лечения рака, то, что мы смогли восстановить функцию клеток NKT при условиях, когда они обычно будут в состоянии анэргии».Новая технология приводит к новым наблюдениям
Чтобы узнать больше, что происходит, когда клетки NKT входят в анэргию, ученые использовали форму микроскопии впервые в этом применении, которое дает им всесторонний взгляд на процессы в естественных условиях. В результате они смогли сделать ценные наблюдения, приводящие к новому пониманию механизмов иммунной реакции.Профессор Дирк Эльюот (VIB-Гентский-университет, Университетская клиника Гент): «Клетки NKT обычно перемещаются в наших тканях, патрулируя постоянно для сигналов опасности.
Мы видели, что, когда они стимулируются, они быстро прекращают мигрировать и начинают производить очень мощных посредников, которые защищают от многих болезней, таких как рак. В отличие от этого, клетки NKT в анэргии были неспособны остановиться и продолжили перемещаться. Блокируя leptin рецепторы, мы заметили, что могли смодулировать это движение».Перевод результатов к другим опухолям
Иммунотерапия рака – быстро развивающаяся область медицины, у которой есть важные и обнадеживающие перспективы больных раком. Развитие исследования, будущее исследование могло заняться расследованиями, работают ли те же самые механизмы в других типах опухолей, особенно при более агрессивных раковых образованиях с в настоящее время ограниченными вариантами лечения.
Профессор Дирк Эльюот (VIB-Гентский-университет, Университетская клиника Гент): «Наша цель состоит в том, чтобы далее оценить этот принцип и в гематологическом – или связанный с кровью – опухоли и в негематологические опухоли, потенциально пролив свет на будущие терапевтические пути для других типов рака также».