Молекула представляет возможное будущее лечение и работы, изменяя клеточные ионные каналы, приводящие к улучшенной гидратации воздушной трассы и значительно увеличенному разрешению слизи.Для людей с CF нормальные механизмы разрешения воздушной трассы, которые сохраняют легкие свободными от инфекции, дефектные. В результате наращивание слизистых происходит и предрасполагает человека к хронической бактериальной инфекции. Следующие циклы хронической инфекции и воспламенения воздушной трассы вызывают прогрессивное разрушение воздушных трасс, которое является в конечном счете фатальным.
Инновационный подход мог уменьшить частоту этих инфекций через новый ингибитор протеазы, который предотвращает активацию эпителиального канала натрия; ENaC.Исследование вовлекло команду ученых из Университета Куинс вместе с коллегами в Королевской Коллегии Хирургов в Ирландии и Университете Северной Каролины, и финансировалось Cystic Fibrosis Trust.
Говорить о прорыве, докторе Лоррэйн Мартин из Школы Аптеки в Университете Куинс Белфаст, сказало: «Это – важное открытие, которое могло обеспечить новую терапевтическую возможность, относящуюся ко всем людям с CF, поскольку планирование ENaC независимо от их основной мутации CF. Эта стратегия могла предотвратить значительное повреждение легкого, которое следует из хронических циклов инфекции и воспламенения с потенциальным воздействием на качество жизни, а также продолжительность жизни. Это – дальнейший пример расширения знаний исследования Университета Куинс и изменяющих жизней».
Эд Оуэн, Руководитель в Cystic Fibrosis Trust, сказал: «Мы взволнованы с этими начальными результатами и счастливы видеть, как следующая стадия преклинического тестирования прогрессирует. Мы рады быть в состоянии финансировать этот проект мирового класса на его ранней стадии и приветствовать программу разработки лекарственного средства, запланированную за ближайшие годы.
Исследование – самая большая единственная область инвестиций для Cystic Fibrosis Trust, и замечательно видеть проекты как это делающее такие положительные успехи в нашей борьбе за неограниченную жизнь».В настоящее время доступные фармакологические альтернативы только подходят для маленького подмножества пациентов в зависимости от вызывающей болезнь генетической мутации.
Прорыв, во главе с доктором Лоррэйн Мартин и исследователем, доктором Джеймсом Рейхиллом, был издан в американском Журнале Медицины Дыхательной и Интенсивной терапии.