Новое исследование во главе с учеными из Медицинской школы Университета Мэриленда (ГМ SOM) нашло ключевую подсказку к тому, как эти волосковые клетки развиваются. Текущее исследование определило новую роль для конкретной группы белков, известных как транскрипционные факторы RFX, в развитии и выживании волосковых клеток.«Это открытие открывает новые проспекты, не только для понимания генетики слушания, но также и, в конечном счете для лечения глухоты», сказали научный руководитель, Ронна П. Ертсано, Мэриленд, доктор философии, доцент Операции на Голове Оториноларингологии & Шее в ГМ SOM.
Исследование появилось в последнем выпуске журнала Nature Communications. Работа была сделана в сотрудничестве с учеными из нескольких учреждений, среди них Управлял Элконом, доктором философии, доцентом и специалистом в области вычислительной биологии в Медицинской школе Sackler в Тель-Авивском университете в Израиле.Hertzano и ее коллеги использовали мышей, слуховые волосковые клетки которых пылают с зеленым флуоресцентным белком, позволяя клеткам быть определенными от других видов клеток. Они тогда использовали упорядочивающее следующее поколение – современный метод, чтобы быстро измерить экспрессию гена – чтобы упорядочить и определить количество тысяч генов, которые выражены в волосковых клетках, по сравнению с другими клетками в ухе.
Когда они произвели этот каталог генов, они искали ключевые регуляторы генов для волосковых клеток. Такие регуляторы могли помочь исследователям в конечном счете развивать методы, чтобы восстановить волосковые клетки.
Ключевой регулятор, который они определили, был транскрипционными факторами RFX.Ученые тогда шли дальше, чтобы изучить мышей, которые были генетически изменены так, чтобы их волосковые клетки испытали недостаток в двух из транскрипционных факторов RFX. У этих мышей волосковые клетки первоначально обычно развивались, но тогда умерли быстро, приведя к быстрой потере слуха.
На три месяца возраста мыши были глубоко глухими.Хотя эксперименты были сделаны у мышей, Ертсано говорит, что вероятно, что эти гены работают так же в людях.
В конечном счете она говорит, могло бы быть возможно использовать наше увеличенное понимание транскрипционного фактора RFX, чтобы рассматривать потерю слуха, или защитой волосковых клеток от смерти или содействием их росту. Кроме того, она и ее коллеги думают, что они будут в состоянии определить другие гены, у которых есть важная роль в функции волосковой клетки.
Hertzano сначала был заинтересован генетикой слушания как студентка MD-PhD в Тель-Авивском университете, и затем преследуемое обучение резиденции в ГМ Отдел SOM Оториноларингологии, где она теперь работает ученым и хирургом, практика которого сосредоточена на заболеваниях уха и слушания восстановления.Текущая бумага появилась вместе с другой работой, опубликованной по своей природе Коммуникации, Мэтью В. Келли, доктором философии, нейробиологом в Национальном Институте Глухоты и Других Коммуникативных нарушений. Келли и его команда также использовали мышей с флуоресцентными маркерами в различных клетках уха, сопровождаемого упорядочивающим следующим поколением. Вместо того, чтобы анализировать группы клеток, они выполнили всесторонний анализ генов, которые выражены в различных клетках по поводу единственной резолюции клетки.
Их исследование первое в своем роде в области уха и помогает, решил молекулярные аспекты клеточной сложности внутреннего уха.