«Эти генетические экраны дают нам наш первый взгляд на то, что должны пережить эти вирусы», сказал доктор Брэсс. «Наша лаборатория и другие в нашей области упорно работали, чтобы разработать системы, и инфраструктура должна была исследовать генетику, основную, как вирусные болезнетворные микроорганизмы используют оборудование нашей собственной клетки, чтобы копировать. Это позволило научному сообществу отвечать быстро, когда вирусная угроза Зика появилась. В нашей лаборатории мы приспособили технологию и инструменты, которые мы установили за прошлые четыре года, работая с другими вирусами, чтобы начать исследовать биологию вируса Зика».Зика, сначала изолированный от зараженной макаки в Африке, внезапно появился на Микронезии в 2007 и расширил свой диапазон до Юго-Восточной Азии.
В мае 2015 Зика был определен в Бразилии. С его быстрым распространением всюду по Центральной Америке и Южной Америке, Зика появился в качестве серьезной угрозы здоровью, которая может вызвать микроцефалию в новорожденных, а также синдром Гийена-Барре в детях и взрослых. Объявленный чрезвычайной ситуацией здравоохранения Всемирной организацией здравоохранения, нет никакого лечения Зика.
Лучший способ предотвратить инфекцию Зика состоит в том, чтобы ограничить потенциальное воздействие москитов, которые являются носителем болезни.Со всего несколькими собственными белками Зика и вирусы денге должны присвоить ресурсы и белки клетки – хозяина, чтобы вырастить и копировать. Некоторые противовирусные методы лечения, используемые для ВИЧ и вируса гепатита С, работают, разрушая способность вируса использовать эти ресурсы. Первый шаг в применении этого противовирусного подхода к Зика и лихорадке должен сузить, какой больше чем из 20 000 человеческих белков должен копировать вирус.
«Эти вирусные зависимости от человеческих белков представляют слабые места, которые могли потенциально использоваться, чтобы предотвратить или остановить инфекцию», сказала Медь. «Точно так же, как любой враг, больше мы знаем о том, как эти вирусы функционируют и копируют лучше».Медь и коллеги UMMS Тимоти Ф. Коуолик, доктор философии, адъюнкт-профессор микробиологии & физиологических систем, и Шэроуна Грина, Мэриленд, адъюнкт-профессора медицины, являются экспертами в flaviviruses, семействе вирусов, переданных москитами, которые включают Зика, желтую лихорадку, лихорадку и Западный Нил.
Они развивали номер люкс мощных инструментов, включая RNAi и технологии CRISPR, вирусные исследования эволюции, и модели мыши, чтобы исследовать, как эти вирусные захватчики эксплуатируют белки клетки – хозяина, чтобы копировать.Используя RNAi и CRISPR/Cas9 показ технологий они развивались для лихорадки и гриппа, Джорджа Сэвидиса, научного сотрудника, Пола Мерэнера, Мэриленд, постдокторанта, и Уильяма М. Макдугалла, доктора философии, постдокторский партнер, в Медной лаборатории, начал, выведя из строя или исчерпав каждый белок в геноме человека по одному, затем видя, как Зика или вирус денге выросли, когда тот человеческий белок закончился.Медь и коллеги определили горстку белков хозяина, очень важных и для Зика и для лихорадки вирусное повторение.
Среди них был белок AXL, который вирусное использование получить доступ к и войти в клетку. Они также идентифицировали endoplasmic комплекс белка мембраны сеточки (EMC) как очень важный для молодого заражения вирусами. Вместе, эти результаты представляют потенциальные терапевтические цели, которые могли помочь лечить и предотвратить инфекцию. Следующий шаг должен развивать методы лечения, которые запрещают Зика и лихорадку, предназначаясь для этих белков.
«Мы включили вирус Зика в нашу систему и немедленно начали изучать его», сказала Медь. «Что, возможно, взяло намного дольше, чтобы построить с нуля, мы смогли обернуться через несколько коротких месяцев. Наша цель состояла в том, чтобы сделать экраны, найти то, что вирусы должны вырастить, и затем выводить данные к остальной части научного сообщества сразу же».