Щитовидная железа – один из критических центров гормонального производства в теле. У этого есть фундаментальная роль в метаболизме тела и других функциях, таких как сон и менструация.
Отклонения в щитовидной железе связаны с ассортиментом болезней, включая аутоиммунные заболевания щитовидной железы, такие как болезнь Могилы и болезнь Хасимото. При этих болезнях тело производит anti-thryoglobulin аутоантитела, которые заставляют иммунную систему нападать на пациента.Адъюнкт-профессор Ватанабе исследует новую диагностику, изучая эпигеном идентичных близнецов.
Работая с Центром Двойного Исследования в Осакском университете, его группа нашла 23 идентичных близнеца, которые были противоречащими для производства anti-thyroglobulin аутоантител и стремились найти генетические и эпигенетические причины.«Мы выдвинули гипотезу, что есть различия в methylation территорий CpG. methylation территорий CpG регулирует экспрессии гена. Некоторые болезни как диабет 1 типа показывают неправильные methylation образцы», говорит Ватанабе.methylation территорий CpG – фундаментальная форма эпигенетического регулирования, которое происходит всюду по телу.
Действительно, его команда нашла, что methylation территорий CpG отличался по противоречащим парам с конкретными генотипами 4 полиморфизмов.«Хромосомы, содержащие эти полиморфизмы, не были тем же самым как хромосомами, содержащими гены, связанные с восприимчивостью аутоиммунных заболеваний щитовидной железы. Гены, восприимчивые к наследственным факторам и эпигенетическим факторам, отличаются», объясняет Ватанабе.Он говорит, что исследование демонстрирует сложность в диагностировании нарушений обмена веществ как заболевания щитовидной железы.
«Рассмотрение только генов недостаточно. Мы должны изучить генетику и эпигенетику, чтобы определить риск».