Упорядочивающее следующее поколение показало богатство информации о генетическом разнообразии опухолей, которое в свою очередь привело к исследованию индивидуализированного лечения рака на основе молекулярных особенностей опухоли пациента. Вакцины против рака – один тип предполагаемого лечения, которое включает превращение иммунной системы пациента против опухоли.
Доктор Райан Хартмэир, ведущий автор от Медицины Фонда, США, сказал: «Широкая или полууниверсальная вакцина, способная к планированию для многих различных опухолей, была бы рассмотрена некоторыми как ‘Святой Грааль’ терапии рака, поскольку это не включит время или стоимость индивидуализации лечения».«Мы предприняли всесторонний генетический анализ более чем 60 000 уникальных опухолей, чтобы искать наборы генетических изменений, которые могли потенциально быть предназначены, чтобы произвести полууниверсальную вакцину против рака.
Однако наши результаты демонстрируют, что даже в лучшем варианте развития событий вакцина была бы полезна меньше чем для 0,3% населения».Одним путем вакцина против рака работает, признавая биологическую молекулу в опухоли пациента, которая является ‘несам’ и превращение иммунной системы пациента против нее, поскольку она была бы бактериальная инфекция.
Ключ к производству вакцины, чтобы сделать это должно разработать то, что определенно в опухоли могло быть предназначено. Неоантигены – молекулы, произведенные опухолями в результате определенных для опухоли генетических изменений, которые отмечают опухоль, как являющуюся несам. Индивидуализированные вакцины против рака могли быть развиты для каждого человека на основе их собственных неоантигенов опухоли, но это не в настоящее время выполнимо или практично в крупном масштабе.
В теории широкая вакцина против рака, которая предназначалась для многократных неоантигенов, должна будет только подойти с одним неоантигеном в каждой опухоли к незаконному ответ, так мог использоваться, чтобы рассматривать многих людей с различными раковыми образованиями. Однако не каждое изменение к гену производит наводимый неоантиген, что-то, что могло оказаться проблематичным дизайну широкой вакцины против рака.Доктор Хартмэир объяснил: «Если мы ограничиваем наш анализ относительно маленьким набором тщательно отобранных генетических изменений, у значительной части опухолей, которые мы изучили, есть по крайней мере одно из этих изменений, предполагая, что мог быть объем для широкой вакцины против рака. Но потому что не все эти генетические изменения произведут неоантиген, мы должны были выполнить автоматизированный анализ, чтобы предсказать, какое из изменений будет наводимо.
Мы смогли предсказать, что между 2 и 12% изменений произведет неоантиген».«От них мы смогли выбрать группу 10 неоантигенов, которые могли быть применены к максимальной сумме уникальных опухолей в нашем наборе данных. Это показало, что между 0.7 и 2,5% опухолей в нашем исследовании содержал по крайней мере одно изменение, которое произведет один из наших предсказанных неоантигенов.
Мы оцениваем, что это охватывает меньше чем 0,3% населения».Исследователи только посмотрели на известные гены, связанные с раком в этом исследовании, и они заявляют, что не могут исключить возможность, что неизвестные генетические изменения существуют в другом месте в геноме, который мог произвести широко наводимые неоантигены.
Неоантигены, также менее вероятно, произойдут в генах, связанных с раком, таким образом, будет возможно, что еще много неоантигенов существуют за пределами этих регионов. Исследователи заявляют, что их компьютерная модель для предсказания неоантигенов, сосредоточенных на одном конкретном биологическом пути и дальнейшем расследовании, должна обратиться к другим маршрутам производства неоантигена.