Белок, известный как преобразовывающий бету 12 («TGFB1») фактора роста, долго был известен как главная причина фиброза и царапание органов тела, но у лечения на основе выключения белка есть серьезные побочные эффекты. Ученые обнаружили, что IL11, еще более важно, чем TGFB1 для фиброза и что IL11 – намного лучшая цель препарата, чем TGFB1.
Фиброз – формирование чрезмерной соединительной ткани, вызывая царапание и неудачу физических органов и кожи. Это – очень частая причина сердечно-сосудистого и почечного заболевания, где чрезмерная соединительная ткань разрушает структуру и функцию органа с тканью шрама. По сравнению с другими азиатами, американцем и европейцами, у сингапурцев есть более высокое распространение заболевания коронарной артерии, гипертонии, и диабета, трех наиболее распространенных болезней то лидерство к сердечной недостаточности. Кроме того, почечная недостаточность – эпидемия в Сингапуре и во всем мире.
Фиброз сердца и почки в конечном счете приводит к сердцу и почечной недостаточности, таким образом это впечатляющее открытие – что у запрещения, IL11 может предотвратить сердечный и почечный фиброз – есть потенциал, чтобы преобразовать обращение с миллионами людей во всем мире.Международная команда, во главе с профессором Стюартом Куком, профессором Фонда Tanoto Сердечно-сосудистой Медицины, наряду с доцентом Себастьяном Шафером, и от NHCS и от Программы NUS Герцога в Сердечно-сосудистых и Нарушениях обмена веществ, провела переводное исследование, чтобы определить ключевые факторы хронической фиброзной болезни в сердце, почке и других тканях. Команда также включает исследователей из Гарвардского университета и Калифорнийского университета, Сан-Диего/UCSD (США), Макс Центр Дельбрюка Молекулярного Medicine/MDC-Berlin (Германия), лондонский Институт Медицинского Sciences/MRC-LMS и Имперский колледж Лондона (Великобритания), и Мельбурнский университет (Австралия).
«Фиброзные болезни представляют главную причину болезни и смерти во всем мире. Открытие, что IL11 – критический фиброзный фактор, представляет прорыв для области и для разработки лекарственного средства.
Это – невероятно увлекательное открытие», объяснил ведущий автор исследования, профессор Кук, который является также директором, Национальным Сердечным Научно-исследовательским институтом Сингапур.«В настоящее время больше чем 225 миллионов человек во всем мире страдают от сердца и почечной недостаточности и нет никакого лечения, чтобы предотвратить фиброз. Команда на стадии развития первых в классе методов лечения, которые запретят IL11, и это предлагает надежду пациентам с болезнью сердца и болезнью почек», разделил профессор Террэнс Чуа, Медицинский директор, Национальный кардиологический центр Сингапур.
«Эта терапевтическая цель фиброзных заболеваний сердца, почки и других органов может быть точно, что мы должны заполнить невстреченный требующий клинический промежуток для предотвращения фиброза в пациентах. Мы горды объявить, что номер люкс интеллектуальной собственности, являющейся результатом этого исследования, лицензировался для недавно начатого финансируемого Сингапуром запуска биотехнологии Enleofen Bio Pte Ltd, который соучрежден профессором Куком и доцентом Шафером», сказал профессор Томас Коффман, Декан Медицинской школы NUS Герцога.
Исследование было поддержано Национальным Советом по медицинским исследованиям под его Сингапуром Переводная премия Исследования (NMRC/STaR/0011/2012), Грант Центра Национального исследовательского совета Сингапур NHCS, Фонду Goh, Фонду Tanoto, Национальному Сердцу, Легкому и Институту Крови, Великобритания (NHLBI 5R01HL080494), Говард Хьюз Медицинский Институт, США (HHMI) и Fondation Leducq.