Исследователи из Кардиффского университета и Уэльского исследовательского отделения почек обнаружили новый потенциальный метод предотвращения процесса, вызывающего образование рубцов на органах.
Новое исследование, проведенное в сотрудничестве с Университетом Эксетера и Исследовательским институтом Лернера клиники Кливленда, включает изменение клеток, ответственных за заживление ран и восстановление тканей, и может привести к лечению, которое предотвратит и даже обратит фиброз органов – главную причину болезней и болезней. смерть во всем мире.
Фиброз – это образование избыточной волокнистой соединительной ткани в органе как часть репаративного или реактивного процесса. Этот биологический процесс может привести к необратимому повреждению органов и хроническим заболеваниям. Фиброзные заболевания включают сердечный и легочный фиброз, атеросклероз, астму, цирроз и склеродермию.
Во время своих лабораторных испытаний команда обнаружила, что белок, который, как считалось ранее, просто расщепляет сахарные цепи, может быть использован для изменения РНК клеток, ответственных за заживление ран и восстановление тканей, радикально влияя на их функцию.
Доктор. Сома Меран из Медицинской школы Кардиффского университета и Уэльского отделения исследования почек сказала: "Мы были поражены, обнаружив, что белок гиалуронидаза-2 может связываться с РНК в клетке и изменять ее активность. В случае клеток, ответственных за фиброз и образование рубцов, мы потенциально можем использовать этот метод, чтобы остановить их образование рубцовой ткани. Это открывает новые захватывающие возможности для изучения фиброза."
Особые интересы команды из Уэльского исследовательского отделения почек связаны с профилактикой и / или обращением хронического заболевания почек, которое в настоящее время не может быть обращено вспять, и на которое уходит примерно 3% бюджета NHS. Многим из этих пациентов в конечном итоге требуется диализ или трансплантация почки, и эти методы лечения связаны со значительными рисками и осложнениями.
Следующим этапом исследования будет дальнейшее изучение структуры гиалуронидазы-2, чтобы определить, что заставляет ее перемещаться в ядро клетки и влиять на генетический материал. В будущем команда надеется разработать синтетические белки, имитирующие полезные эффекты гиалуронидазы-2, для разработки в области терапии.