Исследователи из Медицинской школы Нью-Йоркского университета обнаружили, что повышенный уровень в спинномозговой жидкости фосфорилированного тау231 (P-tau231), поврежденного тау-белка, обнаруженного у пациентов с болезнью Альцгеймера, может быть ранним диагностическим биомаркером болезни Альцгеймера у здоровых взрослых.
Исследование, опубликованное в этом месяце в сети Neurobiology of Aging, показывает, что высокие уровни P-tau231 предсказывают будущее снижение памяти и потерю серого вещества мозга в средней височной доле – ключевом центре памяти. Предыдущие исследования показали, что медиальная височная доля является наиболее уязвимой областью мозга на ранних стадиях болезни Альцгеймера, в которой накапливаются поврежденные тау-белки в виде нейрофибриллярных клубков. Клубки являются одним из характерных индикаторов болезни Альцгеймера, помимо бета-амилоидных бляшек.
"Результаты наших исследований впервые показывают, что повышенный уровень P-tau 231 у нормальных людей может предсказать снижение памяти и сопутствующую атрофию мозга," сказала ведущий автор Лидия Глодзик, доктор медицинских наук, доцент кафедры психиатрии Центра здоровья мозга и Центр передового опыта по проблемам старения мозга Медицинской школы Нью-Йоркского университета. "Наши результаты показывают, что P-tau231 может стать важным диагностическим инструментом на предсимптоматических стадиях болезни Альцгеймера."
Исследователи оценили 57 когнитивно здоровых пожилых людей и изучили взаимосвязь между исходными биомаркерами спинномозговой жидкости, характеристиками продольной памяти и продольными измерениями серого вещества медиальной височной доли с помощью магнитно-резонансной томографии или МРТ. Два года спустя исследователи обнаружили, что 20 из 57 здоровых взрослых показали снижение производительности памяти. Группа с ухудшенной памятью имела более высокий исходный уровень P-tau231 и большую атрофию в медиальной височной доле. Более высокие уровни P-tau231 были связаны с уменьшением серого вещества медиальной височной доли. Авторы пришли к выводу, что повышенный уровень P-tau231 предсказывает как снижение памяти, так и атрофию медиальной височной доли.
"Выявление людей из группы риска по болезни Альцгеймера – необходимый первый шаг в разработке профилактических методов лечения," сказал соавтор Мони де Леон, Эдд, профессор кафедры психиатрии и директор Центра здоровья мозга в Центре передового опыта по проблемам старения мозга Медицинской школы Нью-Йоркского университета и научный сотрудник Натана С. Институт психиатрических исследований Клайна. "Это исследование показывает, что патологию болезни Альцгеймера можно распознать на нормальных стадиях познания.Это наблюдение может быть полезно для будущих исследований механизмов, которые вызывают или ускоряют деменцию".