Это исследование предлагает решение инактивированного дыхательного syncytial вируса формалина (FI-RSV) вакцина, которая не защитила детей, а скорее вызвала тяжелую дыхательную болезнь, увеличенное вакциной респираторное заболевание (ERD), после заражения RSV.Исследователи нашли, что мыши иммунизации с подобными вирусу частицами, содержащими белки сплава RSV прежде, чем управлять вакциной FI-RSV и подвергнуть мышей RSV, предотвратили FI-RSV увеличенное вакциной воспаление легких и вторжение в ацидофильные гранулоциты, которые являются борющимися с болезнью лейкоцитами. Результаты исследования изданы в журнале Virology.
ERD, который следует из вакцинации FI-RSV, привел к госпитализации в 80 процентах пациентов и смертельных случаях двух детей. Это характеризуется производством слизи в воздушных трассах, тяжелом воспалении легких, иммунных реакциях клетками типа 2 (Th2) помощника T и проникновении ацидофильных гранулоцитов в оболочку дыхательных путей.
RSV, оригинальная болезнь, которую ученые работали, чтобы предотвратить, является обыкновенным дыхательным вирусом, который вызывает умеренные, подобные холоду признаки, но это может быть серьезно для младенцев и пожилых людей. Это – наиболее распространенная причина бронхиолита (воспламенение маленьких воздушных трасс в легком) и пневмония (инфекция легких) в детях менее чем один год возраста в Соединенных Штатах. RSV – также главная причина дыхательной болезни в пожилых людях, по данным Центров по контролю и профилактике заболеваний.«Это исследование обеспечивает понимание механизмов, ответственных за ERD, вызванный вакцинацией FI-RSV и развитием безопасных вакцин RSV», сказал доктор Сан-Му Канг, ведущий автор и преподаватель в Институте Биомедицинских Наук в штате Джорджия. «Мы продемонстрировали, что мыши воспламенения с подобными вирусу частицами, которые представляют белки сплава RSV, переместили иммунную реакцию и привели к предотвращению ERD.
Вакцина, что начала защитные врожденные и адаптивные иммунные реакции, которые предотвращают ERD все еще, остаются быть развитыми, но наши результаты могли проложить путь к созданию безопасной вакцины с этими возможностями».Исследователи использовали мышей контроля и две группы мышей, которые были иммунизированы по-разному. Иммунизированные мыши получили один из двух капсюлей прежде, чем принять вакцину повышения FI-RSV. Одна группа мышей была запущена с вакциной FI-RSV и затем, учитывая повышение FI-RSV.
Другая группа была сначала запущена с подобными вакцине частицами, содержащими белки сплава RSV и затем, учитывая повышение FI-RSV. Образцы крови были собраны в три недели после этих иммунизаций.После 15 недель мыши контроля и мыши от двух групп иммунизации были заражены RSV, чтобы определить эффективность защиты от RSV и оценить ERD.
Изменения массы тела наблюдались, бронхоальвеолярные жидкости промывания были собраны для вирусных титров, и ткань легкого была получена для гистологии и клеточного анализа.