Новое лекарство от рака яичников, разработанное исследователями из Кембриджского университета и AstraZeneca, сегодня стало первым лекарством нового класса, известным как ингибиторы PARP, получившим одобрение в любой точке мира. Препарат Lynparza получил разрешение на продажу от Европейской комиссии.
Исследования, которые привели к разработке препарата, начались в середине 1990-х годов в лаборатории профессора Стива Джексона из Wellcome Trust / Cancer Research UK Gurdon Institute в Кембриджском университете. Это привело к запуску дочерней университетской компании KuDOS, которая была приобретена фармацевтическим гигантом AstraZeneca в начале 2006 года.
"Это история успеха как фундаментальной науки, так и научных инноваций в Великобритании," говорит профессор Джексон. "Первоначальная разработка Lynparza была бы невозможна без свободы реализации наших собственных идей, движимых собственным любопытством и поддерживаемых благотворительными фондами. Благодаря нашим связям с промышленностью, это исследование привело к появлению значительной коммерческой возможности для британской компании и к лекарству, которое продлит и улучшит жизнь различных больных раком.
"Lynparza – это новое инновационное противораковое лекарство, которое работает не так, как ранее продаваемые лекарства. В отличие от традиционных противораковых препаратов, он вызывает заболевание раковых клеток, а не нормальных клеток пациента. Сегодняшние разработки должны проложить путь к дальнейшим методам лечения, основанным на этом подходе."
Препарат работает, используя врожденные слабости механизма восстановления ДНК в определенных раковых клетках, позволяя Lynparza убивать раковые клетки, но не здоровые клетки пациента. Следовательно, у препарата меньше побочных эффектов, чем у традиционных методов лечения рака, таких как лучевая терапия или химиотерапия.
Lynparza подавляет действие важного белкового фермента в клетках человека, называемого PARP. Этот фермент обычно участвует в восстановлении клетками повреждений ДНК – важного процесса, который клетки должны выполнять, чтобы оставаться в живых. Большинство клеток имеют резервный механизм репарации, известный как гомологичная рекомбинация, который срабатывает, когда PARP ингибируется. Однако некоторым раковым клеткам не хватает белков, необходимых для осуществления этого резервного пути; когда PARP ингибируется в таких раковых клетках, раковые клетки умирают.
Хотя существуют и другие виды рака, которые потенциально можно лечить с помощью Lynparza, препарат первоначально был одобрен для лечения пациентов с раком яичников, у которых есть лежащие в основе наследственные мутации в генах BRCA1 или BRCA2 – мутации, препятствующие гомологичной рекомбинации. Нормальные клетки этих пациентов имеют одну “ плохую ” копию генов BRCA1 и BRCA2, но все же имеют одну нормальную копию, что означает, что они все еще могут проводить гомологичную рекомбинацию – и, следовательно, все еще могут выполнять жизненно важную репарацию ДНК. Однако раковые клетки у этих пациентов утратили нормальную копию BRCA1 или BRCA2; следовательно, они не могут проводить гомологичную рекомбинацию, и поэтому Lynparza убивает раковые клетки, но не здоровые нормальные клетки.
Клинические испытания показали, что новый препарат, который имеет относительно легкие побочные эффекты по сравнению с традиционными противораковыми средствами, увеличивает выживаемость пациентов без прогрессирования заболевания по сравнению с пациентами, получающими контрольное лечение. Средняя выживаемость без прогрессирования составила 11.2 месяца с Lynparza против 4.3 месяца с плацебо. Также были доказательства увеличения общей выживаемости пациентов.