«Наша лаборатория объединяет иммунологию и нанотехнологии к перепрограмме, как иммунная система отвечает на самоклетки в мозгу, которые по ошибке подвергаются нападению во время MS», сказал доцент BIOE Кристофер Джуэлл, соответствующий автор на новом отчете. «Открытие, проводимое в клетках и преклинических моделях животных MS, могло привести к новым подходам для изменения паралича в MS или лучших методов лечения для других аутоиммунных болезней».Результаты группы были изданы 13 сентября в журнале Cell Reports.
Сотрудник доктор Йонатан Бромберг из Медицинской школы Университета Мэриленда сказал, «Исследования показывают, что возможно лечить и вылечить воспалительное заболевание с единственной дозой терапии, загруженной в биоразлагаемых полимерах, предназначенных непосредственно к лимфатическим узлам – ткани, которые координируют свободную функцию в теле».В MS иммунная система неправильно признает миелин, который изолирует и защищает волокна нервов в мозгу.
Иммуноциты входят в мозг и нападение, ведя, чтобы замедлить потерю двигательной функции и других осложнений. Текущие методы лечения для MS работают, уменьшая деятельность иммунной системы; но, они делают так широко подавляющим способом, который часто оставляет пациентов уязвимыми для инфекции.
Нет также никаких лечений для MS, диабета 1 типа и других аутоиммунных болезней.«Цель нашей работы – и других в области – состоит в том, чтобы расширить клетки, которые являются и определенными для миелина и регулирующими по своей природе», сказала Лиза Тостаноски, первый автор на бумаге. «Надежда состоит в том, что эти клетки могут непосредственно подавить воспламенение, не предназначаясь для здоровой свободной функции».Команда Джуэлл работает, чтобы повторно программировать функцию лимфатических узлов: вместо того, чтобы произвести клетки воспаления, которые нападают на миелин, лимфатическим узлам «приказывают» продвинуть регулирующие иммуноциты, которые управляют нападением на миелин.
Чтобы выполнить «перепрограммирование», degradable частицы полимера, которые включают регулирующие сигналы, обеспечены лимфатическим узлам, используя уникальный метод инъекции внутрилимфатического узла. Однажды в лимфатических узлах, эти частицы медленно выпускают свободные сигналы продвинуть регулирующие иммуноциты, которые назревают и мигрируют к центральной нервной системе, чтобы подавить нападение на миелин.
Чтобы проверить их стратегию, команда использует две разъедающих модели MS. Результаты обещают к настоящему времени, демонстрируя, что единственная трактовка частицы может постоянно обратный паралич.
Значительно, эти эффекты, как находили, были определенными для миелина, и коррелировались с местными изменениями в функции и типах клеток в лимфатических узлах и центральной нервной системе.«В дальнейшем наша команда работает, чтобы показать терапевтический результат эффектов ремонта и remyelination в мозгу», сказала Джуэлл. «Это представляет цель, которая является критическим критерием, чтобы изменить к лучшему человеческие методы лечения MS».
Чтобы поддержать это впечатляющее исследование, Национальное Общество Рассеянного склероза наградило команду больше чем 600 000$ в финансировании исследования.«У этого инновационного исследования есть потенциал, чтобы открыть новый, очень отборный подход к лечению рассеянного склероза», сказал Брюс Ф. Бебо, доктор философии, Исполнительный вице-президент Исследования в Национальном Обществе Рассеянного склероза. «Мы рады помочь начать эту работу с ранними экспериментальными и полными грантами на проведение исследований и надеяться, что дальнейшее исследование, необходимое, чтобы перевести эти результаты людям, одинаково успешно».
«Этот вид установленного сотрудничества может привести к огромным результатам», сказал ГМ SOM Дин Э. Альберт Рис, Мэриленд, доктор философии, MBA, кто также вице-президент по медицинским делам в Университете Мэриленда и профессоре Джона З. и Акико К. Бауэрс Дистингуишед. «Если мы должны заняться самыми критическими и сложными болезнями, мы должны использовать многократные особенности через отделы, школы и кампусы, чтобы развивать новое лечение».Дополнительные авторы на работе – исследователи BIOE доктор Ю-Чих Чю, Джошуа Гэммон, и Джеймс Андорко и доктор Томас Саймон в Медицинской школе Университета Мэриленда.