Новый метод ПЭТ-визуализации может отслеживать и направлять терапию диабета 1 типа

Исследователи обнаружили новый тест ядерной медицины, который может улучшить уход за пациентами с диабетом 1 типа. Новый метод визуализации с помощью позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) может измерять массу бета-клеток, что значительно расширяет возможности мониторинга и управления терапией диабета. Об этом исследовании сообщается в избранной статье месяца в августовском номере журнала The Journal of Nuclear Medicine.

По данным Американской диабетической ассоциации, примерно 1.25 миллионов американских детей и взрослых страдают диабетом 1 типа. Джейсон Бини, Ph.D., в ПЭТ-центре Йельского университета в Нью-Хейвене, штат Коннектикут, объясняет важность для пациентов возможности отслеживать массу своих бета-клеток:

  • "Бета-клеточная масса включает как функциональные, так и нефункциональные бета-клетки. На многие косвенные методы измерения функции бета-клеток влияют такие факторы, как уровни глюкозы и инсулина, и они не в состоянии измерить нефункциональные (спящие) бета-клетки, которые могут реагировать на лечение. Эта работа важна для пациентов, потому что потребление радиоактивного индикатора, измеренное при ПЭТ-сканировании, может определять варианты лечения. Например, если у пациента низкая функция бета-клеток с высоким сигналом при сканировании ПЭТ, это может представлять пациента с бездействующими бета-клетками, которые могут реагировать на лечение, нацеленное на существующие клетки. Если у пациента низкая функция бета-клеток и низкий сигнал при ПЭТ-сканировании (присутствует очень мало жизнеспособных или бездействующих бета-клеток), этот человек может быть кандидатом на трансплантацию бета-клеток."
  • Бета-клетки и неврологические ткани имеют общие клеточные рецепторы и переносчики, поэтому исследователи из Йельского университета проверили радиолиганды мозга на их способность идентифицировать бета-клетки. Затем 12 здоровых контрольных субъектов и два пациента с сахарным диабетом 1 типа прошли динамическое сканирование ПЭТ / КТ с помощью шести индикаторов.

    Агонист дофаминовых рецепторов типа 2 / типа 3 (D2 / D3), радиолиганд углерод-11 (11C) – (+) – 4-пропил-9-гидроксинафтоксазин (PHNO) был единственным радиолигандом, продемонстрировавшим устойчивое поглощение в поджелудочной железе с высоким контраст по сравнению с органами брюшной полости, такими как почки, печень и селезенка.

    Результаты предоставляют предварительные доказательства того, что 11C – (+) – PHNO является потенциальным маркером массы бета-клеток со связыванием рецепторов D3 с рецепторами D2 в соотношении 2: 1. Хотя перед клиническим применением необходимы дальнейшие исследования, 11C – (+) – PHNO является многообещающим способом дифференцировать массу бета-клеток здоровых людей от людей с сахарным диабетом 1 типа, а также отслеживать и направлять методы лечения пациентов с диабетом.

    Бини также указывает, "Эти результаты могут способствовать разработке и более широкому распространению новых методов визуализации в молекулярной визуализации и ядерной медицине для оценки фармакологии рецепторов / ферментов при диабете и других эндокринных заболеваниях."