Ученые из Института биомедицинских наук Тринити (TBSI) открыли два новых способа блокировать воспалительные макрофаги – передовые клетки нашей иммунной системы, которые вызывают осложнения при ряде заболеваний, включая COVID-19.
Ученые только что опубликовали свои выводы, в которых описываются потенциальные новые механизмы ограничения неприятной воспалительной роли этих клеток, которые могут стать чрезмерно активными у инфицированных людей, в последовательных публикациях в Journal of Immunology.
В первой статье описывается, как молекула под названием 4-OI, которая основана на естественной противовоспалительной молекуле итаконате, может блокировать выработку фермента под названием COX2, который имеет решающее значение для простагландинов.
Это поддерживает использование 4-OI или молекул на его основе в качестве совершенно нового класса противовоспалительных соединений, которые могут оказаться полезными при нескольких заболеваниях, включая COVID-19.
Во второй статье показано, что другая молекула, называемая I3P, полученная от паразитов, называемых трипаносомами (которые вызывают сонную болезнь), также является ингибитором простагландинов.
Это может помочь трипаносомам выжить в инфицированных хозяевах, поскольку ограничит воспалительную реакцию против паразита – это хороший пример того, как патоген может манипулировать хозяином, которого он заражает, ради собственного выживания.
Ведущий автор обеих публикаций Чиана Дискин из Школы биохимии и иммунологии TBSI сказала: "Мы нашли два важных способа ограничить производство простагландинов из макрофагов. Простагландины являются очень важными факторами, вызывающими острое воспаление, а также могут вызывать лихорадку."
Люк О’Нил, профессор биохимии в Trinity и базирующийся в TBSI, является старшим автором обеих статей. Добавил он: "Эти две публикации раскрывают новые механизмы ограничения воспалительных макрофагов, которые могут быть использованы при различных заболеваниях.
"Мы обнаружили, что 4-OI, который основан на противовоспалительном факторе, вырабатываемом в нашем собственном организме, и I-3-P – молекула, созданная инфекционным патогеном – могут блокировать COX2 и простагландины, возможно, обеспечивая нас новыми противовоспалительные стратегии."