Новая надежда на новое лечение болезни Крона

Болезнь Крона – воспалительное заболевание кишечника, при котором кишечник некоторых пациентов может стать заблокированным утолщенной и травмированной соединительной тканью – условие, известное как фиброз. Когда фиброз появляется, хирургическое вмешательство требуется, чтобы восстанавливать надлежащее вываривание.

Повторные операции весьма распространены у пациентов Крона.В исследовании, обрисованном в общих чертах сегодня в Научной Иммунологии, ученые обнаружили мутацию, которая препятствовала тому, чтобы мыши заболели фиброзом после того, как они были заражены типом сальмонеллы, которая подражает признакам Крона.

Мутация выключила гормональный рецептор, ответственный за стимулирующую часть иммунной реакции тела.«Мы нашли то, что мы думаем, клетки воспаления тот фиброз двигателя», сказала соавтор Келли Макнэгни, преподаватель медицинской генетики и соруководитель Biomedical Research Centre (BRC) UBC. «Ген, который был дефектным в тех клетках, является гормональным рецептором, и есть наркотики, доступные, который может быть в состоянии заблокировать тот гормональный рецептор в нормальных клетках и предотвратить фиброзную болезнь».Кроме того, Макнэгни и его коллеги надеются, что их открытие могло быть применено к другим типам ткани тот фиброз опыта.«Фиброз – ответ на хроническое воспаление, но это – также процесс, который происходит во время нормального старения.

Если Вы можете полностью изменить это, Вы по существу нашли способ способствовать регенерации, а не вырождению», сказал ведущий автор Бернард Ло, кандидат доктора философии в BRC.Цирроз печени, хроническая болезнь почек, царапающая от сердечных приступов и вырождения мышц весь результат при фиброзе ткани, отметил Макнэгни. «Мы думаем, что можем потенциально заблокировать осложнения всех этих возрастных фиброзных болезней, ослабив эти конкретные типы клетки воспаления», сказал он.

Следующий шаг для лаборатории Макнэгни должен будет проверить наркотики, чтобы узнать, могут ли они остановить или полностью изменить фиброз у мышей.«Сирота ядерный рецептор альфа ROR и группа 3, врожденные лимфатические клетки ведут фиброз в модели мыши болезни Крона», появляется в Научной Иммунологии.

Исследование получило финансирование из канадских Институтов Исследования в области здравоохранения (CIHR) и AllerGen NCE Inc., Аллергии, Генов и Сети Окружающей среды.