Результаты, изданные в журнале Blood Cancer, могут изменить способ, которым диагностирована эта болезнь, который является теперь посредством инвазивных биопсий костного мозга.Миелофиброз – медленное условие развития hallmarked увеличенными миелоидными клетками и в случае первичного миелофиброза с чрезмерным количеством больших клеток костного мозга, названных megakaryocytes. Патология также характеризуется структурной ненормальностью матрицы костного мозга, которая в терминальной стадии проявляет в чрезмерном смещении reticulin волокон и поперечного связанного коллагена в костном мозге, подавлении нормального развития клетки крови и недостаточности костного мозга.
В настоящее время диагноз поставлен через инвазивную биопсию костного мозга и histophatology, чтобы оценить клеточность и reticulin смещение в сущности.Исследователи в Медицинской школе Бостонского университета (BUSM) во главе с Катей Равид, доктором философии, проектировали и проверили, могла ли бы МРТ T2-weighted диагностировать фиброз костного мозга в экспериментальной модели.
Группа смогла показать, что МРТ могла обнаружить предфиброзное состояние болезни с ясным ярким сигналом, а также прогрессирующего миелофиброза. Следователи предложили, чтобы изобилие большого megakaryocytes способствовало сигналу, с тех пор в T2-weighted MR-images, увеличенном содержании воды/протона, как в увеличенной клеточности, привело к высокой (яркой) интенсивности сигнала Г-НА.
Это – первое исследование, которое оценит МРТ T2-weighted в экспериментальной модели миелофиброза с экспертизой потенциальных источников сигнала МРТ, сказали исследователи. «Наше исследование обеспечивает доказательство понятия, что эта неразрушающая модальность может обнаружить предфиброзные стадии болезни», сказал Рэвид, преподаватель медицины и биохимии в BUSM. «Это интригует, чтобы размышлять, что будущая МРТ перед биопсией человеческой патологии могла бы вести в некоторых случаях решения о том, если и где к биопсии», добавила она.