«Наша долгосрочная цель состоит в том, чтобы восстановить мозг, спинной мозг или повреждения глаз, восстановив функциональные связи», сказал Бэй. «Цель будет состоять в том, чтобы восстановить как можно больше подтипов нейронов. Наши результаты здесь предполагают, что различные подтипы нейронов могут по-другому ответить на те же самые факторы. Это может означать, что, когда мы достигаем точки развития новых методов лечения, мы, возможно, должны рассмотреть комбинированную терапию для оптимального восстановления».Предыдущие исследования, используя зрительный нерв в качестве модели для травмы нашли, что, управляя транскрипционными факторами – основные выключатели контроля генов – могли бы представлять многообещающий путь для стимулирующей регенерации аксона.
В текущем исследовании исследователи сосредоточились на транскрипционных факторах, вероятно, чтобы влиять на раннее развитие относящихся к сетчатке глаза клеток нервного узла (RGCs). Есть по крайней мере 30 типов RGCs в человеческом глазу, которые управляют различными аспектами видения, и исследователи интересовались эффектами транскрипционных факторов на различных типах RGCs. Используя модель мыши повреждения зрительного нерва, исследовательская группа нашла, что, увеличивая производство транскрипционного фактора, известного, поскольку, Sox11, казалось, помог аксонам вырасти мимо места травмы.
Однако команда заметила, что тот же самый транскрипционный фактор также эффективно убил тип RGCs, известного как альфа-RGCs, которая предпочтительно переживет травму, если невылеченный.Бэй отмечает, что разнородность нервной системы – включение различных клеток с различными свойствами и функциями – будет важным соображением, поскольку исследователи работают к перепрограмме и, в конечном счете, восстанавливают зрительный нерв, мозговой или спинной мозг после травмы.