Белки CD47 и SIRPα имеют фундаментальное значение для создания правильного количества иммунных клеток, так называемых В-лимфоцитов. Об этом говорится в диссертации Шриканта Шанитала Колана из Университета Умео в Швеции.
"Результаты настоящей диссертации раскрыли новые механизмы, которые регулируют клетки иммунной системы, а точнее В-лимфоциты. Такие знания могут быть важны при разработке будущих стратегий по увеличению или уменьшению количества иммунных клеток в организме," говорит Шрикант Шантилал Колан, аспирант кафедры интегративной медицинской биологии Университета Умео.
В-лимфоциты – это один из типов белых кровяных телец, который играет важную роль в защите иммунной системы от атакующих бактерий или вирусов. Развитие В-лимфоцитов из стволовых клеток начинается в костном мозге и заканчивается образованием зрелых В-лимфоцитов в селезенке или в самом костном мозге. В организме человека В-лимфоциты поддерживаются в большом количестве – около 100 миллиардов. Однако дефекты развития В-лимфоцитов или их функции могут привести к раку крови или иммунодефициту.
Шрикант Шантилал Колан в своей диссертации исследовал новые механизмы, участвующие в регуляции развития и созревания В-лимфоцитов. В диссертации показано, что два белка клеточной поверхности, CD47 и SIRPα, важны для развития нормального количества В-лимфоцитов. Хотя точные детали еще предстоит понять, эти два белка могут быть важны для предотвращения гибели развивающихся B-лимфоцитов и для обеспечения долгосрочного выживания подавляющего большинства всех B-лимфоцитов.
Было обнаружено, что белки CD47 и SIRPα имеют противоположный эффект на меньшую подгруппу B-лимфоцитов, так называемые B-лимфоциты маргинальной зоны (MZ) селезенки. Было обнаружено, что для этой субпопуляции B-лимфоцитов CD47 и SIRPα необходимы для предотвращения аномального накопления этих клеток с возрастом.
"Было обнаружено, что эффекты CD47 и SIRPα на регуляцию развития В-лимфоцитов являются сложными и требуют дальнейших исследований. Было обнаружено, что присутствие и функция белков в иммунных или неиммунных клетках по-разному влияет на этот процесс," говорит Шрикант Шантилал Колан.