Исследователи посмотрели на условие в 5 756 участниках Детей 90-х и нашли, что девочки были почти вдвое более вероятны, чем мальчики иметь условие. Это вызвано тем, что CFS/я больше стал распространен в девочках между 13 и 16, но не в мальчиках. У детей от семей, испытывающих большую бедственную ситуацию, более вероятно, будет условие, рассеивая взгляд, которого обычно придерживаются, что CFS – болезнь ‘среднего класса’ или ‘грипп яппи’.
Определение бедственной ситуации включало плохие жилищные условия, финансовые затруднения и отсутствие практической и/или эмоциональной поддержки матери.Исследователи указывают, что диагноз CFS не был поставлен доктором, но основан на ответах на анкетные опросы, посланные и подросткам и их родителям.Доктор Эстер Кроли, педиатр консультанта, специализирующийся на CFS/мне и ведущем авторе отчета, сказала, ‘это – важное исследование, потому что это показывает, что CFS/я намного более распространен у подростков, чем ранее признанный.
Лечение в этом возрасте эффективное для большинства детей, но у немногих есть доступ к лечению в Великобритании. Дети, посещающие мое обслуживание специалиста в Королевской Объединенной Больнице в Ванне только, посещают два дня неделя школы в среднем. Это означает, что только самые серьезные случаи получают помощь. Как педиатры, мы должны поправиться при идентификации CFS/меня, особенно в тех детях находящегося в невыгодном положении происхождения, которые могут меньше быть в состоянии получить доступ к уходу специалиста’.
Доктор Саймон Коллин, ведущий автор отчета добавил: ‘CFS – очень изнурительная болезнь, которая оказывает огромное влияние на жизни детей и их семей, и результаты нашего исследования подчеркивают потребность в дальнейшем исследовании причин, и улучшенные лечения, педиатрический CFS’.Мэри-Джейн Виллоус, руководитель Ассоциации Молодых людей со МНОЙ, сказала, ‘мы поощрены результатами этого исследования как, наконец, наши дети, их семьи, и у тех, которые борются за диагноз, есть доказательства, в которых они нуждаются.
Доказательства, подтверждающие условие, как являющееся не только действительно распространенный, но и, более значительно, доказательства, отражающие высокий уровень страдания, с которым они вынуждены жить.’Наше собственное исследование в 2015 показало, что 94 процента детей со МНОЙ/CFS сообщили о том, чтобы быть не поверившимся и, объединенные с результатами этого исследования, мы надеемся, эта определенная потребность в намного лучшем уровне понимания от здоровья и образовательных профессионалов будет сигнализировать о начале в изменении в доступе к лечению с в настоящее время только 10 процентами, имеющими доступ к специалисту. Мы также надеемся, что это исследование приводит к сокращению высокого количества неоправданных заявлений о вреде, сделанном против родителей’.
Соня Чоудхури, руководитель Действия для МЕНЯ добавил, ‘подчеркивает это важное исследование, анализируя данные от родителя – и законченные детьми анкетные опросы, увеличенную распространенность МЕНЯ среди 16 лет, указывая с еще большей безотлагательностью на потребность в эффективных лечениях. Мы знаем от контакта с родителями детей со МНОЙ, что это тяжелое заболевание влияет на каждой области семейной жизни.
Действительность – то, что многие молодые люди пропускают значительно больше чем половину дня школы неделя, в то время как для наиболее сильно затронутого, их признаки выведения из строя составлены изоляцией и потерей, которая идет с тем, чтобы быть домом – и/или прикованный к постели болезнью’.