Исследование, проведенное учеными UCSF Benioff Children’s Hospital Oakland Research Institute (CHORI), показывает значительно улучшенные защитные реакции антител на новый мутантный вакцинный антиген для предотвращения заболевания, вызываемого Neisseria meningitidis, также известного как менингококк, который может улучшить существующие вакцины. для менингита.
Изучение, "Усиленные защитные антитела к мутантному белку, связывающему фактор H менингококка, с низким уровнем связывания фактора H," Авторы: ученые Детского госпиталя Оклендского исследовательского института (CHORI) Дэн Гранофф, доктор медицины, и Питер Бирнинк, доктор философии, будут представлены в выпуске журнала Clinical Investigation Insight от 8 сентября 2016 года.
"Это исследование на детенышах обезьян основано на наших предыдущих исследованиях на мышах с мутантными антигенами и может значительно улучшить защиту, обеспечиваемую современными вакцинами против менингококковой инфекции," говорит доктор. Гранофф, директор Центра иммунобиологии и разработки вакцин CHORI.
Менингококки – это бактерии, вызывающие менингит и тяжелые инфекции кровотока. Младенцы младше года и подростки относятся к возрастным группам, наиболее подверженным риску заболевания. В настоящее время в США используются две вакцины для подростков.S. для штаммов бактерий серогруппы B. Вакцины серогруппы B для младенцев отсутствуют. Обе вакцины используют антиген, называемый белок, связывающий фактор H (FHbp). Антиген FHbp в вакцинах связывается с человеческим фактором H (fH), который является белком, обычно присутствующим в кровотоке.
FHbp специфически связывает белки FH человека и некоторых нечеловеческих приматов. Исследователи предположили, что связывание FH с вакциной подавляет защитные реакции антител, которые они ранее обнаружили на модели с мышами, которые вызывали человеческий FH. В новом исследовании исследователи иммунизировали новорожденных макак-резус либо обычным рекомбинантным антигеном FHbp, который связывал FH (аналогично антигенам, используемым в современных вакцинах против менингококка B), либо мутантным антигеном с заменами 2 аминокислот, которые устраняли связывание FH. Мутантный антиген обеспечивал в 15 раз большую защиту, что определялось способностью антител в кровотоке убивать бактерии.
Замена антигенов FHbp в лицензированных в настоящее время вакцинах против менингококка B мутантным антигеном с низким уровнем связывания FH должна усилить защитные реакции антител. Это особенно важно с учетом результатов недавнего исследования, опубликованного в New England Journal (Basta et al, 375: 220-228, 2016), которое показало, что треть студентов, иммунизированных менингококковой вакциной B для борьбы со вспышкой в колледже кампус не смог выработать защитные антитела.
"Благодаря тому, что защитный ответ антител на новый мутантный антиген FHbp в 15 раз выше, наши результаты могут привести к значительно улучшенным менингококковым вакцинам, которые могут эффективно воздействовать на большее количество штаммов бактерий." Кроме того, новая мутантная вакцина оказала защитное действие на обезьян в возрасте 3 месяцев и, таким образом, может обеспечить защиту младенцев-людей, которые в этом возрасте наиболее уязвимы к болезням и для которых в настоящее время вакцины не существует.