Согласно обзору, опубликованному в Интернете 22 марта, интравитреальное лечение противоваскулярным фактором роста эндотелия (анти-VEGF) не связано с повышенным риском системных нежелательных явлений у пациентов с неоваскулярной возрастной дегенерацией желтого пятна, диабетическим отеком желтого пятна или окклюзией вены сетчатки. в офтальмологии JAMA.
Мари Туллиес, M.D., из больницы Бретонно в Туре, Франция, и его коллеги провели систематический обзор для изучения системных побочных эффектов, связанных с интравитреальным лечением анти-VEGF, у пациентов с неоваскулярной возрастной дегенерацией желтого пятна, диабетическим отеком желтого пятна или окклюзией вены сетчатки. Был получен 21 систематический обзор; 11 из этих проанализированных системных нежелательных явлений в качестве основного результата.
Исследователи обнаружили, что по сравнению с контрольными схемами лечение анти-VEGF не увеличивало риск системных нежелательных явлений. Риск системных нежелательных явлений также не увеличивался, когда лечение проводилось ежемесячно по сравнению с графиком по мере необходимости. В самых последних и исчерпывающих обзорах бевацизумаб не ассоциировался с увеличением риска системных нежелательных явлений по сравнению с ранибизумабом. У пациентов с возрастной дегенерацией желтого пятна ранибизумаб может быть связан с повышенным риском неокулярного кровотечения по сравнению с контрольными препаратами.
"Этот обзор обзоров и метаанализов позволяет предположить, что лечение анти-VEGF не увеличивает риск системных нежелательных явлений, но может быть рекомендована осторожность пожилым пациентам с возрастной дегенерацией желтого пятна, которые могут подвергаться более высокому риску геморрагических событий при приеме препарата. ранибизумаб," авторы пишут.
Один автор раскрыл финансовые связи с фармацевтической промышленностью.