Надеясь улучшить первичный рак печени включая HCC и метастатические методы лечения рака печени, исследователи из Японии начали изучать вызванную плюрипотентную основу (iPS) полученные из клетки иммуноциты, которые произвели интерферон белка-? (IFN-β). IFN-β эффекты противовирусного средства выставок имели отношение к иммунной реакции и двум различным действиям антиопухоли, JAK-СТАТИСТИКА сигнальный путь и p53 выражение белка. IFN-β использовался для некоторых форм рака, но проблемы как быстрая деактивация, плохое проникновение ткани и токсичность помешали ему использоваться экстенсивно.
Чтобы преобладать над тем препятствием, Университетские исследователи Кумамото использовали IPS, полученный из клетки, распространяясь myelomonocytic (iPS-ML) клетки, которые они развивали в предыдущей научно-исследовательской работе. Эти клетки, как находили, подражали поведению макрофагов, связанных с опухолью (ШОТЛАНДСКИЕ БЕРЕТЫ), которые вдохновили исследователей развивать их как систему доставки лекарственных средств для IFN-β и оцените терапевтический эффект на рак печени в крысиной модели в естественных условиях.Исследователи выбрали две линии раковых клеток, которые были чувствительны к IFN-β лечение, то, которое легко метастазировало в печень после инъекции в раздражительность и другой, который создал жизнеспособную модель, будучи непосредственно введенным в печень. После инъекции мыши, которые дали положительный результат на рак (~80%), были разделены на тест и контрольные группы. iPS-ML/IFN-β клетки были введены два – три раза в неделю в течение трех недель в живот испытательных групп.
У печени с опухолями, как находили, были более высокие уровни IFN-β чем те без. Это происходило, вероятно, из-за iPS-ML/IFN-β клетки, проникающие через волокнистую капсулу соединительной ткани, окружающую печень? серозная оболочка? и перемещение к внутрипеченочным местам рака. iPS-ML/IFN-β клетки не проникли через non-tumorous печень, а скорее остались на поверхности органа. Кроме того, концентрации IFN-β с 24 до 72 часов после iPS-ML/IFN-β инъекции, как находили, были достаточно высоки, чтобы запретить быстрое увеличение или даже вызвать смерть опухолевых клеток.Из-за различий между разновидностями, на клетки мыши не оказывает негативное влияние человеческий IFN-β означая, что побочные эффекты этого лечения не видимы в этой модели.
К счастью, исследователи работают над новой моделью с мышью, эквивалентной из человеческого iPS-ML/IFN, и проверяют его терапевтические способности.«Наше недавнее исследование клетки IPS произошло, IFN-β выражение миелоидных клеток должно быть выгодным для многих больных раком», заявляет лидер исследования доктор Сэтору Сенджу. «Если это полно решимости быть безопасным для человеческого использования, у этой технологии есть потенциал, чтобы замедлить развитие рака и увеличить коэффициенты выживаемости. На данном этапе, однако, у нас все еще есть много работы вперед».
Это исследование может быть найдено в Журнале Наук Hepato-Biliary-Pancreatic онлайн.