Больше чем 2,3 миллиона человек затронуты MS во всем мире, согласно оценкам от Национального Общества Рассеянного склероза. MS отмечена воспламенением и систематическим разрушением нейронных волокон, определенно миелин, в нервной системе. Миелин – жирный слой, который и защищает волокна и увеличивает скорость передачи сигналов вдоль аксона нервных клеток.
Подобные воспалительные процессы типичны при патологии других нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Паркинсона и болезнь Альцгеймера, желудочно-кишечные болезни как и язвенный колит Крона и сосудистое воспаление, которое приводит к атеросклерозу.«Воспламенение – физиологическая защита тела к вредным стимулам, и это играет решающую роль в иммунной реакции на травму и инфекцию», сказали главный следователь, Жьюд Ту, доктор философии, преподаватель ЛЮБИМОЙ радиохимии в Вашингтонской Университетской Медицинской школе в Сент-Луисе, Миссури. «Однако несмотря на выгоду острого воспламенения в продвижении исцеления, эти те же самые процессы связаны с многочисленными патологическими состояниями, когда хроническое воспаление оставляют незарегистрированным».Это исследование furthers растущий объем исследований, указывающий на процесс, назвало сфинголипид, сигнализирующий как основной механизм в процессах воспалительного заболевания. Одобрение FDA в 2010 fingolimod для вновь впадающей MS дальнейшие поддержки гипотезы, что sphingosine-1-phosphate рецептор 1 (S1P1) является идеальным биомаркером для отображения и новых методов лечения.
Fingolimod работает, отклоняя аутоиммунный ответ через иммуноцит S1P1.Первый автор исследования Адам Дж. Розенберг, доктор философии, и его коллеги произвел библиотеку S1P1-целенаправленных маленьких молекул и radiolabeled их с фтором 18.
Эти radiotracers связывают непосредственно с рецепторами S1P1 и могут быть изображены с преклинической томографией эмиссии позитрона (PET) через неразрушающую методологию, чтобы исследовать физиологические функции рецепторов S1P1 в моделях животных как предшественник для человеческих исследований. В этом случае, исследователи изображенный S1P1 в разъедающих моделях воспалительного заболевания и здоровых средств управления. Они нашли, что ЛЮБИМЫЕ агенты отображения не только смогли обнаружить увеличение выражения S1P1 у животных с подстрекательским ответом, когда по сравнению со здоровыми средствами управления, но что комплексы также пересекли барьер мозга крови у здоровых животных, значительный ограничивающий фактор в развитии лекарств для центральной нервной системы.
«Эти комплексы представляют многообещающие ЛЮБИМЫЕ трассирующие снаряды для MS отображения и других воспалительных заболеваний количественной оценкой выражения S1P1 в теле», сказал Ту.