Использование так называемых "смешивать и сочетать" Бустеры вакцины против COVID-19 могут дать более сильный иммунный ответ, чем использование одного типа укола, заявил в четверг надзорный орган ЕС по борьбе с наркотиками.
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявило, что изучает данные, чтобы узнать, будет ли оно следовать принятому в среду решению властей США разрешить использование другой вакцины для последующих прививок.
Pfizer-BioNTech, Moderna, Johnson & Вакцины Johnson и AstraZeneca разрешены в ЕС. Пока только Pfizer разрешен к применению бустеров у взрослых.
"Мы видим некоторые многообещающие результаты исследований, которые подтверждают, что этот подход вызовет при определенных комбинациях вакцин более сильный иммунный ответ, чем при использовании той же вакцины для дополнительной прививки," Марко Кавалери, глава отдела стратегии вакцинации EMA, заявил на пресс-конференции.
Несколько стран уже одобрили бустерные прививки от COVID для повышения иммунитета у людей, которые уже были вакцинированы, но чья защита могла снизиться через несколько месяцев, хотя обычно они используют тот же тип вакцины.
Исследование, опубликованное в США на прошлой неделе, показало, что люди, получившие J&Вакцина J, в которой, как и в AstraZeneca, используется технология вирусных векторов, может быть полезна бустерная доза другой вакцины с матричной РНК, такой как Pfizer или Moderna.
Вакцины с матричной РНК "кажется, работает довольно хорошо" как ускорители и "действительно способны вызвать довольно устойчивый иммунный ответ", Кавалери сказал.
Но Кавалери добавил, что "в целом кажется, что эта стратегия может принести пользу всем типам вакцин," добавил он.
Амстердамский EMA также должен 25 октября решить, одобрять ли бустеры Moderna, сказал Кавалери.
Ранее в четверг компания Pfizer сообщила, что количество вакцины в бустерной вакцине составляет 95 единиц.6 процентов эффективны против симптоматической инфекции.
Между тем EMA заявила, что ожидает решения в "примерно два месяца" следует ли распространять одобрение укола Pfizer на детей в возрасте 5-11 лет после того, как его создатели представили данные на прошлой неделе.
По словам Кавалери, регулирующий орган также планирует начать на следующей неделе обзор перорального препарата от COVID, производимого американской фармацевтической фирмой Merck.