
При остром ишемическом инсульте кровоснабжение головного мозга ограничено. Изначально клетки мозга умирают от недостатка кислорода. Кроме того, ишемия активирует пагубные воспалительные процессы в пораженном участке головного мозга. Впервые ученые из неврологической клиники при университетской больнице Гейдельберга показали, что определенные иммунные клетки в крови подавляют воспаление после инсульта. Эти клетки известны как регуляторные Т-лимфоциты (Treg). Цитокин-регулятор Интерлейкин 10 играет важную роль в этой защите, возможно, предлагая новый подход к терапии инсульта. Исследование опубликовано в журнале Nature Medicine.
Ежегодно в Германии около 200000 человек страдают от инсульта. Это по-прежнему часто приводит к летальному исходу или вызывает тяжелую инвалидность. Клиника неврологии в Гейдельберге под руководством медицинского директора профессора доктора. Werner Hacke – один из самых престижных мировых центров по разработке и тестированию инновационных подходов к лечению инсульта.
Иммунные клетки производят защитный интерлейкин 10
Команда исследователей во главе с доктором. Роланд Вельткамп, старший врач неврологической клиники больницы Гейдельбергского университета, теперь показал на моделях инсульта, что инсульт у мышей без функционирующих Treg-клеток в крови причиняет гораздо больший ущерб мозгу и большую инвалидность, чем у животных с функционирующими Treg-клетками. Анализ иммунной системы показал, что мыши без этой клеточной "Первая медицинская помощь" вырабатывают гораздо больше воспалительных переносчиков в головном мозге и крови. Кроме того, иммунные клетки, задачей которых является распознавание и переваривание инородных тел или материала мертвых клеток – e.грамм. клетки микроглии или нейтрофилы – активизируются сильнее в отсутствие Treg.
Клетки Treg защищают клетки, подавляя пагубную активацию иммунной системы, и, таким образом, также могут предотвращать развитие аутоиммунных заболеваний. До сих пор неясно, как именно клетки Treg взаимодействуют в поврежденной ткани мозга. Интерлейкин 10 (IL 10), передающее вещество, вырабатываемое Treg-клетками, по-видимому, играет важную роль во время инсульта. У мышей без функционирующих Treg-клеток, которым вводили ИЛ-10 в первый день после инсульта, было заметно меньше повреждений мозга, чем у мышей, не получавших ИЛ-10. С другой стороны, перенос генетически модифицированных Treg-клеток, неспособных продуцировать IL-10, не обеспечивает защиты.
Исследователи из Гейдельберга в настоящее время работают над различными подходами к применению защитных механизмов Treg в будущем лечении инсультов. "Нам все еще нужно знать намного больше о том, как иммунные клетки общаются между собой и с клетками мозга после инсульта, чтобы разработать план лечения для пациентов," говорит доктор. Роланд Вельткамп.
Дополнительная информация: Артур Лис, Элизабет Сури-Пайер, Клаудия Вельткамп, Хенрике Дорр, Клеменс Зоммер, Серж Ривест, Томас Гизе, Роланд Вельткамп, Регулирующие Т-клетки являются ключевыми церебропротекторными иммуномодуляторами при остром экспериментальном инсульте, Nature Medicine 2009, 15, 192 – 199. DOI: 10.1038 / нм.1927 г.
Источник: Университетская клиника Гейдельберга (новости: в сети)