Новое исследование объясняет, почему генетические мутации вызывают заболевания у одних людей, но не у других
Исследователи из Нью-Йоркского центра генома (NYGC) и Колумбийского университета раскрыли молекулярный механизм, лежащий в основе одной из давних загадок биологии: почему люди, несущие идентичные генные мутации для болезни, в конечном итоге имеют различную степень тяжести или симптомы болезни. В этом широко признанном, но не до конца изученном явлении, называемом переменной пенетрантностью, степень воздействия вариантов, вызывающих болезнь, различается среди людей, которые их переносят. …