Ученые раскрыли генетические основы гипертрофической кардиомиопатии у финнов
Согласно новому исследованию Университета Восточной Финляндии и университетской больницы Куопио, треть случаев гипертрофической кардиомиопатии в Финляндии вызвана одной из четырех основных мутаций. В целом, 40% пациентов несли специфическую или вероятную мутацию, вызывающую заболевание, и 20% были носителями редкой генной мутации, роль которой в заболевании остается неизвестной. …
Ученые раскрыли генетические основы гипертрофической кардиомиопатии у финновПодробнее »