SeV, прототип парамиксовируса, вызывает респираторные болезни у грызунов. Семейство парамиксовирусов включает вирус, которые вызывают важные болезни в людях и животных, таких как вирус кори, вирус свинки, человеческий вирус парагриппа, человеческий дыхательный syncytial вирус, вирус собачьей чумы, вирус атипичной чумы и вирус Nipah.У SeV есть уникальные белки C, которые являются в основном несущественными дополнительными белками.
Однако эти белки C важны для эффективного вирусного повторения в клетках и животных, а также для того, чтобы вызвать болезни. C белки, как сообщали, затруднили активацию STAT1 после интерфероновой стимуляции, но осталось неясным относительно того, как белки C связывают и затрагивают STAT1 и запрещают транскрипционную активацию.
Профессор Сэкэгачи, принципиальный следователь этого исследования, сказал «методы кристаллографии использования, мы исследовали, как вирус сбегает из спрятавших хозяевами интерферонов в вирусных инфицированных клетках».Профессор Тэкемаса Сэкэгачи и его исследовательская группа в Университете Хиросимы определили кристаллическую структуру комплекса STAT1 и белка C. Их результаты предположили, что закрепление белков C и STAT1 dimer, кажется, вынуждает STAT1 поднять параллельную и инактивированную форму. «Инактивированные STAT1 формируют трансдукцию сигнала запрещений интерфероном, таким образом позволяя SeV избежать действия иммунной системы хозяина», объяснил он.
«Мы должны продолжить разъяснять поведение СТАТИСТИКИ heterodimer сформированный интерфероновой стимуляцией альфы/беты в присутствии белков C. Ожидается, что молекулярные механизмы, лежащие в основе запрещения интерфероновой трансдукции сигнала белками C, были бы тогда полностью определены. Мы прилагаем усилия, чтобы применить эти результаты в развитии лекарств против вирусов, таких как человеческий вирус парагриппа», описал профессор Сэкэгачи.