Готовы ли стволовые клетки к прайм-тайму?? Терапевтический потенциал эмбриональных стволовых клеток стал предметом интенсивных исследований и обсуждений в биомедицинских исследованиях и привел к появлению технологий для производства индуцированных человеком плюрипотентных стволовых клеток (hiPSC). Полученные путем эпигенетического перепрограммирования человеческих фибробластов, эти hiPSC, как полагают, почти идентичны человеческим эмбриональным стволовым клеткам (hESC) и представляют большие перспективы для лечения регенеративной медицины, адаптированного к индивидуальным потребностям пациента. Однако недавние исследования показали заметные различия между этими двумя типами стволовых клеток, которые требуют дополнительных сравнительных анализов.
Ученые Детского мемориального исследовательского центра Медицинской школы Файнберга Северо-Западного университета исследовали экспрессию ключевых участников сигнального пути узлового эмбриона, критически важных для поддержания плюрипотентности, в клеточных линиях hiPSC и hESC. Nodal является важным морфогеном – растворимой молекулой, которая может регулировать судьбу клетки – в эмбриологических системах, что требует жесткого регуляторного контроля его биологической функции.
Результаты группы продемонстрировали несколько более низкие уровни Nodal и Cripto-1 (корецептор Nodal) и резкое снижение Lefty (ингибиторный регулятор Nodal) в hiPSCs по сравнению с hESC, что свидетельствует о меньшем регуляторном контроле клеточной судьбы в репрограммированных стволовых клетках. Основываясь на этих выводах, в дополнительной работе были рассмотрены последствия, связанные с эпигенетическим репрограммированием hiPSC, и изучен глобальный сравнительный анализ 365 микроРНК (miR) в hiPSC vs. линии hESC.
Данные выявили 10 высокоэкспрессированных miR в hiPSC с более чем 10-кратным различием, которые, как было показано, связаны с раком. В совокупности эти данные демонстрируют признаки рака, выражаемые hiPSC, что потребует дальнейшего изучения их влияния на клиническое применение, особенно в отношении судьбы предраковых стволовых клеток.