Новое исследование показывает, что так же, как разные солдаты в полевых условиях выполняют разные задания, подмножества иммунных клеток определенного типа, которые контролируют барьеры тела, могут способствовать уникальным и противоположным иммунным ответам против одного и того же типа инфекции. Исследование, опубликованное в Интернете 21 июля Cell Press в журнале Immunity, расширяет наше понимание ранних стадий иммунного ответа и может иметь важные последствия для вакцинации и лечения аутоиммунных заболеваний.
Дендритные клетки служат охранниками иммунной системы и находятся на уровне тела "заставы," как кожа, где они могут столкнуться с вторгающимися патогенами. Когда дендритные клетки сталкиваются с антигенами, ассоциированными с патогенами (молекулами, которые запускают иммунный ответ), они обрабатывают антиген и представляют его другим отвечающим иммунным клеткам, чтобы инициировать клеточный каскад, приводящий к удалению патогена. Это критическая часть иммунного ответа, потому что многие отвечающие иммунные клетки не могут "видеть" антиген и инициировать надлежащий защитный ответ, если антиген должным образом не представлен дендритной клеткой.
"В коже есть как минимум три разных типа дендритных клеток," объясняет старший автор исследования, д-р. Дэниел Каплан из Университета Миннесоты. "Несмотря на исследования этих клеток, основной вопрос о том, обладают ли резидентные дендритные клетки кожи уникальными или повторяющимися функциями, остается нерешенным." Доктор. Каплан и его коллеги разработали модель дрожжевой инфекции, которая ограничивается поверхностным слоем кожи, и изучили антиген-специфические иммунные ответы у мышей, лишенных определенных подмножеств дендритных клеток кожи.
Исследователи обнаружили, что прямая презентация антигена одним типом дендритных клеток, клетками Лангерганса, была необходима и достаточна для генерации антигенспецифических клеток Т-хелпер-17 (Th17), но не для генерации цитотоксических лимфоцитов (CTL). Т-хелперные клетки играют ключевую роль в организации иммунного ответа, тогда как CTL могут напрямую разрушать инфицированные клетки. Хотя клетки Th17 играют продуктивную роль в косвенном устранении патогенов, когда их ответ не регулируется, они вовлечены в аутоиммунное заболевание. Между тем, для генерации антигенспецифических CTL требовалась другая подгруппа дендритных клеток, которая подавляла способность других дендритных клеток к способствовать ответам клеток Th17.
"Наша работа демонстрирует, что дендритные клетки кожи вызывают различные и противоположные антиген-специфические ответы," заключает доктор. Каплан. "Это имеет важное значение для стратегий вакцинации, которые избирательно воздействуют на популяции дендритных клеток. Кроме того, потребность в клетках Лангерганса для развития клеток Th17 предполагает, что эти клетки могут участвовать в раннем патогенезе кожных заболеваний, опосредованных клетками Th17, таких как псориаз."