Начиная с большой вспышки Эболы в Западной Африке в 2015, были предложены несколько возможных вакцин. Одна из вакцин, которая основана на рекомбинантном везикулярном вирусе стоматита, выражающем гликопротеин штамма Заира вируса Эбола (ВСВ-ЗЕБОВ), как недавно показывали, была чрезвычайно эффективной с 100-процентной эффективностью против смертельной геморрагической лихорадки Эбола в том, КТО – финансировал исследования, выполненные в Гвинее и Сьерра-Леоне.Результаты в течение только семи днейЕвропейское сотрудничество исследования позади этого исследования сосредотачивается на глубоком иммунологическом анализе иммуногенности и reactogenicity вакцины против Эболы в здоровых волонтерах.
Исследование, которое было опубликовано в последней проблеме Науки Переводная Медицина, сообщает о ранних плазменных подписях цитокина, которые коррелируют с и предсказывают, иммуногенность и reactogenicity вакцины.«Обычно нужно ждать в течение нескольких месяцев или лет прежде, чем знать наверняка, если вакцинация привела к иммунологической памяти, необходимой для свободной защиты.
С этим подходом, если утверждено для других вакцин, мы только должны ждать в течение недели», говорит исследователь Али Аранди, который возглавляет участие Академии Sahlgrenska и Университета Гетеборга в проекте.Ранние плазменные биомаркеры вакцины против Эболы и возможно других живущих вакцин
Исследование включает 190 здоровых людей из Африки и Европы. Продольными аналитическими образцами крови, восстановленными от людей, которые приняли вакцину против Эболы, исследователи могли показать, что группа цитокинов, измеренных в плазме в течение семи дней после коррелятов инъекции вакцины с ответами антитела, развивалась шесть месяцев спустя. Подпись цитокина, как также показывали, коррелировала с вакциной reactogenicity наблюдаемый в некоторых волонтерах.
В теории этот подход мог использоваться, чтобы предсказать иммуногенность вакцины и reactogenicity в людях рано после вакцинации. Это может сообщить и ускорить развитие новых вакцин, особенно важных во время вспышек и эпидемий, когда клиническое тестирование кандидатов вакцины должно быть быстро прослежено.«Результаты могут также предоставить информацию, чтобы обнаружить биомаркеры для других вакцин на основе живущих векторов.
Есть продолжающиеся исследования, которые сосредотачиваются на открытии молекулярных биомаркеров вакцины ВСВ-ЗЕБОВА в здоровых людях, использующих находящиеся в omics технологии в сочетании с подходом системной биологии», говорит Али Аранди.Европейский проект VSV-EBOVAC – мультидисциплинарное сотрудничество исследования, которое объединяет 13 ведущих международных научно-исследовательских институтов вакцины из шести стран-членов ЕС и США.
Две больницы в Африке также участвуют в проекте, а также партнерах от фармацевтической промышленности.