Стандартное лечение детей с серповидно-клеточной анемией, которые являются в высоком риске удара, состоит из регулярных переливаний крови. Дети, которые получают регулярные переливания крови, тогда находятся в опасности для перегрузки железом. Хелирование или железное сокращение, терапия необходима для тех, которые получают переливания. Национальные Институты Здоровья (NIH) – поддержанное исследование стремилось ответить, предоставит ли гидроксимочевина то же самое преимущество как переливания крови, учитывая эти дополнительные воздействия лечения.
Гидроксимочевина – единственный препарат, одобренный Управлением по контролю за продуктами и лекарствами, чтобы лечить серповидно-клеточную анемию. Трансчерепной Doppler с Переливаниями, Изменяющимися на Гидроксимочевину (ПОДЕРГИВАНИЕ) исследование, был остановлен рано из-за положительных предварительных результатов в ноябре 2014.Исследователи с 26 клинических мест, поддержанных Национальным Сердцем NIH, Легким и Институтом Крови (NHLBI), принятый на работу и изученный 121 детский возраст 4 – 16 лет и разделенный их на две группы: тот, который получил переливания и то, которое перешлось от переливаний до ежедневных доз гидроксимочевины.«Никакому ребенку никогда не придется сталкиваться с перспективой страдания через удар», сказал Гэри Х. Гиббонс, Доктор медицины, директор NHLBI. «Наш институт стремится достигнуть поколения без ударов детей, живущих с серповидно-клеточной анемией.
Исследования как это жизненно важны для перемещения нас к этой стоящей цели».Учитесь авторы указали, что результаты предполагают, что гидроксимочевина могла быть эффективной при снижении риска удара для другого терпеливого населения, хотя это не было основной целью исследования.