Рецидив воспаления среднего уха может быть предотвращен путем ревакцинации уровней антимикробных белков, которые уже являются там, а также ДНК бактерий устраненияОбнаружение прибыло из команды в Научно-исследовательском институте в Общенациональной Детской больнице, намеревавшейся наблюдать, как иммунный белок защиты, обычно находимый в среднем ухе, общается со структурой, обеспечивающей сообщество бактерий.Бактерию называют nontypeable гриппом Haemophilus (NTHI) и ответственна за множество болезней и более низких и верхних дыхательных путей, такова как воспаление среднего уха.Подобный другим микроорганизмам, NTHI может создать сильную колонию бактерий, известных как биопленка.
Это разрешает бактериям избегать иммунной системы человека, бережно храня от антибиотиков и другого лечения, пытающегося разрушить их.Грамположительные и Грамотрицательные бактерии могут быть убиты белком антимикробной защиты, названным человеческим beta-defensin-3, выражающимся в среднем ухе людей и других млекопитающих. Согласно предшествующим исследованиям, изменяется способность хозяина управлять бактериями в верхних дыхательных путях, если выражение бета-defensis разрушено, и инфекция становится еще хуже.
Человеческий beta-defensin-3 мог бы потерять свою прочность, чтобы разрушить NTHI, если это застревает в пределах внеклеточной ДНК, составляющей внешний слой биопленки, останавливая его связь с бактериями в пределах биопленки, команда выдвинула гипотезу.Лорен О. Бэкэлец, доктор философии, директор Центра Микробного Патогенеза, объяснил:«Антимикробные белки защиты организма, как человеческий beta-defensin-3, как показывалось, связывали, чтобы непринять ДНК.
Это взаимодействие оказывает влияние на способность белка защиты функционировать».При анализе модели животных воспаления среднего уха доктор Бэкэлец и его коллеги обнаружили, что в биопленках, созданных во время инфекции, пептиды защиты животного и бактериальная ДНК были найдены вместе. Команда также поняла, что пептид защиты был в основном колокализован с внеклеточной ДНК биопленки.Когда концентрация дефензина человеческой беты 3, который обычно находится в среднем ухе ребенка с активной инфекцией, была выпущена бактериям, вызывающим ушные инфекции, пептид разрушил 100% NTHI.
Однако деструкция закончилась, когда внеклеточная ДНК была представлена реакции.«Они информационная поддержка заключение, что смертельная активность белка антимикробной защиты была уменьшена в NTHI-вызванной биопленке из-за ее взаимодействия с eDNA», сказал доктор Бэкэлец, ведущий автор и преподаватель Педиатрии и Отоларингологии в Медицинском колледже Университета штата Огайо.
После устранения внеклеточной ДНК от биопленки команда нашла, что это возвратило смертельную активность пептида защиты.«Способность восстановить белковую активность антимикробной защиты воодушевляет, так как биопленки устойчивы к большей части лечения, включая традиционные антибиотики», сказал доктор Бэкэлец.
Это исследование должно поощрить ученых создавать новый режим лечения, который может стремиться к биопленкам, созданным NTHI во время воспаления среднего уха.Одна стратегия может состоять в том, чтобы разрушить bacertial ДНК путем применения терапевтического агента наряду с человеческим beta-defensin-3 к среднему уху ребенка с хронической, рецидивной инфекцией.
Тот же путь мог использоваться, что врачи используют, чтобы предназначаться для среднего уха во время ушной ламповой операции (терапия для хронических ушных инфекций).Доктор Бэкэлец завершил:«Этот подход, вероятно, поддержал бы способность врожденной иммунной системы лечить NTHI-вызванные биопленки, избежав потребности в антибиотиках или уполномочив использование антибиотиков, которые мы уже имеем в нашем arsena.
Выполнение так могло помочь уменьшить рецидивную природу воспаления среднего уха».