Мухи ключ к изучению причин деменции

Группа исследователей из Университета Плимута, Университета Саутгемптона и Исследовательского центра биомедицинских наук Александра Флеминга, Вари, Греция, изучила два структурно схожих белка в мозге взрослого человека и обнаружила, что они играют разные роли в развитии деменции.

Их исследование опубликовано в престижном журнале Neurobiology of Disease.

Понимание и знания, полученные в результате этого исследования, могут привести к эффективным методам лечения деменции и других нейродегенеративных заболеваний.

Белки тау стабилизируют микротрубочки в головном мозге и нервной системе. Микротрубочки помогают формировать структуру клеток и выполнять другие функции, такие как обеспечение рельсовых путей для транспорта между клетками.

В мозге пациентов с деменцией аномальное скопление тау-белков долгое время было связано с изменениями в активации нервных клеток и, в конечном итоге, с гибелью клеток. Существуют две структурно разные формы тау. Исследовательская группа выразила эти две формы человеческого тау-белка в нервных клетках мозга дрозофилы (плодовой мухи), изучив их влияние на выживание и активацию нервных клеток, движение мух и формирование памяти.

Результаты показывают, что эти два белка различаются с точки зрения биологии и патологического потенциала. Один приводит к плохой связи между нервами, связанными с движением. Другой ведет к усилению нейродегенерации и ухудшению обучаемости и памяти.

Это важно, потому что дефекты белков влияют на нейродегенеративные заболевания, такие как деменция. Разработка лекарств, нацеленных на каждую форму, должна помочь улучшить определенные симптомы.

В исследовании Плимутского университета принимает участие д-р Торстен Боссинг. Он прокомментировал: "С каждым новым открытием, подобным этому, мы приближаемся на один шаг к поиску эффективных лекарств от изнурительных нейродегенеративных заболеваний. Это важное исследование, проведенное с использованием нервных клеток плодовых мушек, и в ближайшие годы оно может быть расширено за счет дополнительных испытаний и клинических испытаний. Мы твердо уверены, что ответ на вопрос о том, как мы лечим такие состояния, как деменция, лежит на этом клеточном уровне."