«Мы в переломном моменте, где мы полагаемся на то, что мы изучили в УЧАСТКЕ ЗЕМЛИ 02 испытания и открывающий новые рассмотрения дела, как УЧАСТОК ЗЕМЛИ 04, с целью улучшения этой терапии до такой степени, что это становится долгосрочным лечением для всех наших больных лейкемией», сказала доктор Коринн Саммерс, онколог в Детском Сиэтле и ведущий следователь УЧАСТКА ЗЕМЛИ 04 испытания.Лета и исследовательская группа, во главе с доктором Майком Дженсеном в Центре Бена Тоуна Исследования Детского рака в Сиэтле Детский Научно-исследовательский институт, открывают УЧАСТОК ЗЕМЛИ 04 после обнаружения того из пациентов, которые вновь впали в УЧАСТКЕ ЗЕМЛИ 02 испытания, приблизительно 40 процентов из них вновь впали с лейкемией, которая развилась, чтобы обойти АВТОМОБИЛЬ T клетки, которые были повторно запрограммированы, чтобы диагностировать и разрушить рак.В УЧАСТКЕ ЗЕМЛИ 02, АВТОМОБИЛЬ T клетки повторно запрограммирован, чтобы признать и предназначаться для белка CD19, который выражен большей частью предшественника Б острые лимфообластные лейкозные клетки. Однако в некоторых пациентах, лейкемия рецидивировала без цели CD19 и выразила белок, который АВТОМОБИЛЬ T клетки был неспособен признать – CD22.
С УЧАСТКОМ ЗЕМЛИ 04 испытания исследователи теперь будут в состоянии повторно программировать АВТОМОБИЛЬ T клетки, чтобы обнаружить и разрушить лейкозные клетки, которые выражают белок CD22. Исследователи надеются зарегистрировать больше чем 30 пациентов в испытании за следующие два – три года.«Лейкозные клетки развиваются, чтобы найти способы выжить», сказал Саммерс. «Для пациентов, которые вновь впадают с CD22-положительной лейкемией, мы очень рады теперь быть в состоянии предложить вариант лечения, который, надо надеяться, приведет их к окончательному достижению долгосрочного освобождения».УЧАСТОК ЗЕМЛИ 04 испытания следуют за УЧАСТКОМ ЗЕМЛИ 03 испытания, которые Сиэтлские Дети открыли в мае.
ПЛАНИРУЙТЕ 03 института другая стратегия, нацеленная на увеличение долгосрочного освобождения – представление T-клетки «ракеты-носители» намеревалось улучшить постоянство АВТОМОБИЛЯ T клетки. Исследователи также работают, чтобы развивать испытание, где они будут повторно программировать АВТОМОБИЛЬ T клетки, чтобы определить CD19 и белки CD22 одновременно, позволяя им предназначаться для раковых клеток больше чем от одного угла с начальным раундом иммунотерапии T-клетки.
«Мы полагаем, что у иммунотерапии T-клетки есть огромный потенциал», сказал Саммерс. «Поэтому мы старательно работаем, чтобы использовать несколько стратегий, что мы надеемся, приведет нас к достижению нашей конечной цели развития лучшей возможной терапии – терапия, которая может быть дана пациентам как первый оборонительный рубеж, значительно уменьшив побочные эффекты лечения рака и приведя к лечению».